【大紀元5月26日報導】（中央社記者陳清芳台北二十六日電）肢端肥大症俗稱 為「大肢症」，是內分泌異常的罕見疾病，台灣每年約 有六十個新病例，患者由於生長激素過量，可能會造成 巨人症，高血壓、糖尿病及腦血管疾病風險升高，治療 方式是開刀、放射線治療，以及藥物調節內分泌。

根據罕見疾病基金會、大肢症俱樂部會長蔡元鎮提 供的資料，肢端肥大症的主要原因是在腦子的中央下方 ，鼻腔上方的內分泌腺體或腦垂腺長腫瘤而分泌過量的 生長素，發病年齡為三十多歲至四十多歲之間，若在青 春期前發病，會出現巨人症。

根據外國的流行病學調查，肢端肥大症的盛行率每 百萬人口約四十人左右，每年每百萬人口可以出現三個 新病例，台灣大約有八百多位肢端肥大症的病人，每年 可以新增六十人。

病人常有高大、手腳變粗、鼻子變大、眼眶突起、 兩頰變寬、嘴唇變厚、舌頭變粗的外表病徵。過多的生 長激素也讓身體器官變大、血壓和血糖升高，病人壽命 平均少十歲；腦血管疾病發生率約為一般人的二倍，並 有心血管疾病和骨胳疼痛的現象，特別是膝關節，而且 由於手腕韌帶變厚，壓迫手腕的神經，兩手會發麻。

診斷方式除根據病人外觀特徵外，可藉由抽血檢查 生長激素，以及精密的核磁共振造影檢查獲得確診 。

治療方式包括開刀摘除腦垂腺的腫瘤、放射線治療 及使用藥物，現有長效Sandostatin和Somatline，可以 每個月或二星期注射一次，是病人的一大福音。