【大澳门威尼斯人赌场官网5月26日报导】（中央社记者陈清芳台北二十六日电）肢端肥大症俗称 为“大肢症”，是内分泌异常的罕见疾病，台湾每年约 有六十个新病例，患者由于生长激素过量，可能会造成 巨人症，高血压、糖尿病及脑血管疾病风险升高，治疗 方式是开刀、放射线治疗，以及药物调节内分泌。

根据罕见疾病基金会、大肢症俱乐部会长蔡元镇提 供的资料，肢端肥大症的主要原因是在脑子的中央下方 ，鼻腔上方的内分泌腺体或脑垂腺长肿瘤而分泌过量的 生长素，发病年龄为三十多岁至四十多岁之间，若在青 春期前发病，会出现巨人症。

根据外国的流行病学调查，肢端肥大症的盛行率每 百万人口约四十人左右，每年每百万人口可以出现三个 新病例，台湾大约有八百多位肢端肥大症的病人，每年 可以新增六十人。

病人常有高大、手脚变粗、鼻子变大、眼眶突起、 两颊变宽、嘴唇变厚、舌头变粗的外表病征。过多的生 长激素也让身体器官变大、血压和血糖升高，病人寿命 平均少十岁；脑血管疾病发生率约为一般人的二倍，并 有心血管疾病和骨胳疼痛的现象，特别是膝关节，而且 由于手腕韧带变厚，压迫手腕的神经，两手会发麻。

诊断方式除根据病人外观特征外，可藉由抽血检查 生长激素，以及精密的核磁共振造影检查获得确诊 。

治疗方式包括开刀摘除脑垂腺的肿瘤、放射线治疗 及使用药物，现有长效Sandostatin和Somatline，可以 每个月或二星期注射一次，是病人的一大福音。