【大紀元8月22日訊】（大紀元記者魏新笛編譯報道）澳律師質疑為何被禁止的消炎止痛藥Prexige在澳洲的使用劑量比其它國家的更高，而警告標示卻更少。

據澳新社消息，產品責任律師事務所已經接到病人的投訴，稱一星期前被緊急撤下的該種關節炎止痛藥給他們帶來了嚴重的副作用。澳洲政府藥物管理局(TGA)接到了8起關於該藥物引起的肝損害的報告，其中包括2人死亡，2人需要肝移植，隨後將該藥物下架。

自從2005年11月Prexige註冊以來，約有6萬澳洲人服用該藥物。多數是在該藥去年8月加入藥品福利計劃後使用的處方藥。

接受服用Prexige藥物的病人進行法律咨詢的布里斯本Nicol Robinson Hallets律師事務所表示，高劑量和很少的警示使澳人處於高風險。哈里森（Simon Harrison）律師說，「我們想知道為什麼TGA允許處方開出200毫克的劑量，甚至更多。世界上50個國家批准使用Prexige，但只有15個國家確實出售，而這15個國家中沒有一個劑量超過100毫克，為什麼我們這麼多？」哈里森還說，澳洲的Prexige包裝商標上沒有包括肝損害警告，而其它國家有包括這項警告。

Slater and Gordon律師事務所醫療事故行動負責人曼登（Bill Madden）說，公司已接到至少4個受到該藥物嚴重影響的病人的投訴。他預計下個月在人們到醫生那裡拿到肝功能檢驗報告後，數字會更多。

TGA尚未對媒體就Prexige劑量和警告的質詢做出回應。
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