【大紀元2020年07月19日訊】（大紀元記者林南綜合報導）美國食品與藥物管理局（FDA）週六（7月18日）發布了緊急使用授權，允許Quest Diagnostics實驗室能夠對多達四個人的樣本進行「群組測試」（Pool Testing），來混檢Covid-19是否呈陽性。

該機構在一份聲明中說，這是美國首次授權對混合樣品進行Covid-19診斷測試。

FDA局長斯蒂芬·哈恩（Stephen Hahn）博士在聲明中說：「這是向更多美國人提供更多Covid-19測試的同時，又能節省測試用品的重要一步，」「隨著感染率的下降，池樣本變得尤為重要，我們開始測試更多的人群。」

FDA上個月向希望對混合樣本進行測試的開發人員發布了指南。

「群組測試」是如何工作的？

人們仍然會單獨提供中共病毒（冠狀病毒）測試樣本，但是在實驗室中，實驗室人員將5、10或15個樣本合為一組，然後對混合樣本進行一次測試，而不是對每個樣本進行單獨測試。

如果該測試結果呈陰性，那麼可以說，5、10或15人全部都是陰性的，但是實驗室並沒有進行10次測試，而是只進行了一次，從而節省了資源。

如果測試結果呈陽性，那實驗室就必須單獨重新測試每個樣本，以找到其中的一個或多個感染者。

從數學上講，專家說，仍然可以通過這種方式節省資源。

6月底，美國頂級傳染病專家安東尼·福西（Anthony Fauci）博士說，各州應考慮為COVID-19添加一種不同的測試策略，即「群組測試」。他說，白宮中共病毒特別工作組正在認真考慮這一問題。

該方法涉及逐批測試。尤其是在某些州正在應對測試用品短缺的情況下，它可能被證明是至關重要的。專家說，對於準備迎接學生的大學來說，「群組測試」也可證明是有效的。

責任編輯：華子明#