【大紀元2012年01月10日訊】（大紀元記者馮德成編譯報導）美國食品和藥物管理局（FDA）週一警告病患，瑞士製藥商諾華藥廠（Novartis）生產的常見非處方止痛藥的藥物Excedrin和Gas-X在生產時與阿斯匹靈類藥物Bufferin被混雜在一起。諾華已經將可能裝有混雜藥物的藥罐下架。

據了解，問題發生在諾華公司內布拉斯加州林肯市的工廠，該工廠上個月已被關閉。諾華已回收了Excedrin、Bufferin和其他藥物的藥罐，因為它們可能裝有不同藥丸。

FDA表示，這些標識非處方藥丸的瓶子裡可能裝了同在一家工廠生產的強力處方止痛藥。這些類鴉片藥物也以Percocet、Endocet、Opana和Zydone等品名出售。

FDA官員說，他們不召回這些藥品，因為他們是必要的醫療品， 而且它們包含其他藥丸的可能性很低。

華諾在週日發表了全國性的自願召回行動，因為這些瓶子中可能裝有破裂或缺角的Excedrin及Bufferin。

諾華消費者保健部門表示，這召回也包括瓶裝的NoDoz和Gas-X預防，這是一項謹慎的預防性措施。

諾華說，在同一瓶裡混合不同的產品，可能導致使用一個不正確的產品份量或吃了不該吃的藥物，也可能導致過量或過敏反應。

此次召回包括到期日在2014年12月20日或更早的瓶裝Excedrin和NoDoz，也包括到期日期在2013年12月20日或更早的Bufferin和Gas-X 預防。

該公司表示，它已通知其分銷商和零售商。由1月9日開始， 消費者可以在網站ww.novartisOTC.com上找到更多的信息。

（責任編輯：畢儒宗）