【大紀元2010年12月03日訊】（大紀元記者方若初編譯報導）強生公司（Johnson & Johnson）週四（2日）宣佈，進一步召回1,200萬瓶胃藥Mylanta，因為該藥物所含的酒精未在標籤上列出。強生公司表示，它正在召回超過1,230萬瓶Mylanta和逾84,000瓶AlternaGel，後者用於治療胃灼熱（heartburn）。

該公司表示，召回的產品是與默克藥廠聯合生產的，召回是因為「調味劑中的酒精沒有在包裝上注明，酒精含量小於 1％。」

強生也表示：「使用這些產品不太可能導致酒精過敏性反應，進行召回以便更新這些產品的標籤。」

強生公司和聯邦食品和藥物管理局（FDA）說，此次召回適用於12種不同的Mylanta液體產品和一個AlternaGel液體產品。

這是強生對旗下知名產品的最新一輪召回。在2009年和今年稍早，該公司旗下的麥克尼爾消費者醫療保健（McNeil Consumer Healthcare）部門召回了數百萬瓶成人泰諾（Tylenol）， 布洛芬（Motrin）和Benadryl，因為這些藥物散發發霉氣味。

強生發言人馬克表示，召回的藥品包裝瓶是在默克製藥賓州的工廠生產的。

但是，最近許多其他問題產品也源於波多黎各的麥克尼爾工廠，這一直是眾多問題藥品的來源，包括過去一個月內的8項產品。違規產品包括質量控制不足，缺乏保障措施，以及人為錯誤造成的產品組合混亂等。