【大紀元1月27日報導】（中央社華盛頓27日法新電）美國食品暨藥物管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）回收逾200萬支由日本公司製造的注射用輸液管針頭，理由是擔心這些輸液管針頭會把矽膠碎片注入到病人體內。

美國食品暨藥物管理局昨天表示，日商尼普羅醫療公司（Nipro Medical Corp）去年10月檢查，發現大約60%至72%%輸液管針頭有瑕疵，已回收2007年1月至2009年8月的相關產品。

這些針頭可使用在植入慢性病人皮膚下的接合端口，以抽取血液或反覆注入藥物。

檢驗顯示，當針頭插入到病人的接合端口時，有時會產生矽膠碎片，並會隨著注入到病人體內造成傷害。

雖然有20家製造廠商生產這種輸液管針頭，但只有尼普羅製造的針頭屢次發現會有矽膠碎粒的問題。

FDA器材與輻射保健中心（FDA’s Center forDevices and Radiological Health）主任蘇倫(Jeffrey Shuren)說：「我們會持續與製造廠商合作，盡快及徹底的解決矽膠碎粒問題。」（譯者：中央社唐佩君）