【大澳门威尼斯人赌场官网12月4日讯】〔自由时报记者王昶闵／台北报导〕国内最近有生技业者推出全基因谱扫描，宣称只要验两滴血或口水，可透过基因检测预知二十六种疾病的终身发病风险，加以预防，尽管要价高达新台币八万元，每年还要八千元资料库维护费，已吸引近五十位政商名流尝鲜。
时代杂志评为年度10大发明
全基因谱扫描最近被美国时代杂志选为年度十大发明，目前欧美已陆续有三、四家生技业者将其商品化。我国塞亚基因科技公司昨日也推出此服务，号称投资二十五亿元台币，是全球唯一提供华人筛检的业者。
塞亚基因指出，可透过基因晶片筛检并推估出二十六种疾病风险，包括冠状动脉硬化、忧郁症、躁郁症、糖尿病、高血脂、肥胖、秃头、痛风、青光眼等疾病的终身发病概率，提供个人健康管理参考。
卫署无法管 人权团体忧
但人权团体担忧，在缺乏反基因歧视与基因资料库保存的相关法令规范下，资料若不慎遭滥用、外泄与错误解读，会对隐私与人权造成侵害。
卫生署官员表示，全基因扫描的性质近似算命，目前无专法可管，除非涉及治疗或广告夸大不实，否则无法以违反医疗法开罚；基因资料库建置则因涉及伦理争议，已加速立法中。
做过此项检测的中华企划人协会理事长翁林澄指出，自己血压、血糖、血脂正常，却被测出终身有高达八成的冠状动脉硬化与三成心房颤动的发病风险，让他非常震惊，开始思考生涯规划与遗产分配，也着手积极调整饮食运动习惯，他很肯定这类检测的价值。
学者称精准度待评估
前康复之友联盟秘书长滕西华则忧心，很多雇主利用劳工安全的理由，要员工或应征者提供自费健检报告，未来若基因筛检普及后，标签化与污名化势必更严重，某人可能因某些疾病风险较高，遭歧视而失去工作权或被拒绝保险。
中研院生医所研究员沈志阳则对此技术表示，基因检测目前仅以糖尿病、乳癌、摄护腺癌三种疾病的相关文献最充足，风险评估较准确且具参考价值。业者利用欧美的基因研究成果换算推估华人发病风险，风险值精准度，得保守看待。
