【大澳门威尼斯人赌场官网11月9日讯】〔自由时报记者刘远裕／板桥报导〕19岁的黄昶瑾从小罹患神经纤维瘤（俗称象人 )，怪异的外貌让他饱受歧视，2年前在台北县议员王月明及善心人士捐助下，获得足够医疗费用，历经几次大手术后，昶瑾“变脸”成功，重获新生，甚至在半年前交了个女朋友。

黄母说，昶瑾小时候长得相当可爱，虽然右脸有个小瘤，但大家却不以为意，没想到随着年纪增长，肿瘤也跟着“长大”，此时才知道罹患了“神经纤维瘤”怪病，虽然到处就诊，甚至服用偏方，但病情没好转，右眼也慢慢失去视力。

黄母说，昶瑾时常被歧视，就连出门玩耍，都被小朋友当成“怪物”，但昶瑾总是用乐观态度面对。

昶瑾17岁那年，家里曾存下一笔医疗费，没想到昶瑾父亲被发现罹患大肠癌，孝顺的昶瑾于是把医药费让给父亲。昶瑾说，父亲的病攸关生命，谈到自己的外貌，他说：“算了，习惯了。”

2年前透过媒体曝光后，足够的社会捐款让昶瑾顺利接受治疗，虽然历经4次整形手术，切除脸上大范围肿瘤，并用大腿肉修补。

如今昶瑾已经不再被称作“象人”，甚至交了个女朋友，虽然尚未完全恢复的外貌，让女方家长拒绝2人交往，但已经让他有足够的自信心。昶瑾说，现在他最想做的除了想赚钱照顾父母外，还要继续治疗，朝“帅哥”目标前进。

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