【大紀元2013年04月19日訊】(大紀元記者楚方明編譯報導)渥京正在認真考慮，對處方藥的副作用進行強制性報告，以對市場藥品出現的負面作用進行監督。

週二，加拿大聯邦衛生部長艾露卡（Leona Aglukkaq）表示，渥京正考慮採取措施，以提高食品、兒童產品和處方藥的安全性，其中包括要求藥品製造商、醫院、醫生、藥劑師和病患對藥物副作用進行報告。她承認當前在對報告藥物副作用方面有差距。

當天，她並未對衛生部的計畫提供任何細節。衛生部長助理、資深醫療顧問莎瑪博士（Supriya Sharma）表示，衛生部準備考慮立法，強制要求報告藥物副作用。

據《多倫多星報》報導，新藥在上市之前，並沒有肯定人們吃了這些藥後會有什麼反應。那些藥物上市之前的臨床試驗，不管設計的如何好，藥品製造商針對藥品可能出現的副作用提供的信息有限，原因是服用樣品藥的人數遠遠小於總人口數量。

長期以來，加拿大衛生部依賴藥品製造商、醫生和志願者提交的藥物副作用報告，而衛生部也需要兩年時間評估新藥的潛在安全問題，更新藥品標籤，再向公眾發佈警報。

莎瑪稱，現在衛生部準備考慮立法，報告藥物的副作用，這樣衛生部可能掌握更多關於藥物的信息。她說，還是一個方法可增加對藥物副作用的報告，即通過電子報告收集藥物副作用信息，再最終整合放入電子健康報告中，這樣，醫生會及時看到藥物的副作用報告。