在一項新的研究中，科學家們將患者自身的免疫細胞武器化，以對抗轉移性結腸癌。

這種在基因上增強淋巴細胞以破壞癌細胞的創新方法，在最近的美國國立衛生研究院試驗中顯示出積極的結果。

隨著年輕人結直腸癌發病率的上升，這種個性化的細胞免疫療法為對抗晚期腫瘤帶來了希望。

基因改造過的免疫細胞可縮小實體瘤

最近的研究於7月11日發表在《自然‧醫學》（Nature Medicine）雜誌上，研究人員調查了一種旨在對抗轉移性實體瘤的新型細胞免疫療法。

淋巴細胞是骨髓中產生的一種白細胞，存在於血液、淋巴組織和淋巴器官（如胸腺、脾臟和淋巴結）中。淋巴細胞兩種主要類型是B細胞和T細胞，前者產生抗體來攻擊入侵的病原體，後者破壞病毒感染或癌細胞。

這種新療法建立在嵌合抗原受體（CAR）T細胞和腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）療法的成功基礎上，並將其應用擴展到實體瘤。

CAR T細胞療法使用來自患者血液的T細胞，而TIL療法使用來自患者腫瘤的T細胞。醫生培養和加強更多的這些細胞，然後將它們送回體內以攻擊癌症。

新方法能夠分離識別獨特腫瘤抗原的特異性T細胞受體，在實驗室中產生經過修飾的淋巴細胞，並將它們重新引入患者體內。

該研究包括7名患有轉移性結腸癌的參與者。3例患者出現腫瘤縮小，主要位於肝臟、肺和淋巴結，持續腫瘤控制長達7個月。一名患者在治療兩年後，體內約20%的免疫細胞仍攜帶修飾過的受體。

美國國家癌症研究所外科科主任、該研究的主要作者史蒂文‧羅森伯格博士（Steven Rosenberg）在一份聲明中說：「我們能夠使本來不斷增長的轉移性實體癌縮小，這個事實表明，新的細胞免疫治療方法是有希望的。」然而，他補充說，這些發現是初步的，需要在更多類型的實體癌中進一步完善和測試。

正在進行的試驗包括患有各種實體瘤的患者。

「這只是將正常淋巴細胞轉化為能夠治療常見實體癌的細胞的開始」，羅森伯格補充道，「一旦你知道這是可能的，你就會努力改進它。」

專家：發現有「巨大的希望跡象」

免疫療法對癌症的治療與化療不同，可以預防常見的副作用，如疲勞、噁心、脫髮和低血細胞計數，未參與這項研究的蒙特菲奧里愛因斯坦綜合癌症中心（Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center）腫瘤學、醫學和分子藥理學助理教授鄺朝元（Chaoyuan Kuang，音譯 ）博士告訴《大紀元時報》。

該試驗測試了一種個性化的細胞免疫療法，這與免疫檢查點抑制劑不同，免疫檢查點抑制劑是一種阻斷妨礙免疫系統攻擊癌細胞的蛋白質的免疫療法。

大多數結腸癌是「微小衛星體穩定」（MSS，microsatellite stable）或「MMR蛋白表達完整」（MMR proficient）的，它們通常對檢查點抑制劑等標準免疫療法沒有反應。MSS是指腫瘤細胞中DNA的狀況。在MSS腫瘤中，DNA保持穩定，突變很少。另一方面，微小衛星體的不穩定性意味著腫瘤DNA不穩定且高度突變。醫生經常檢測結直腸癌的MSS，以幫助指導治療決策。

這種療法結合了個性化醫學和免疫療法——「融合了雙方精華」，鄺博士說。他指出，七名結腸癌患者中有幾名得到回應是「巨大的希望跡象」。◇

英文報導請見英文《大紀元時報》：

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責任編輯：韓玉#