【大紀元2021年12月03日訊】（大紀元記者夏楚君澳洲悉尼報導）澳洲治療用品管理局（TGA）已臨時批准藥物Tocilizumab用於治療COVID–19病毒（中共病毒）。

該藥物以「ACTEMRA」品牌銷售，由羅氏製藥廠（Roche Products Pty Ltd ）生產，是澳洲監管部門批准的第四種用於治療COVID–19病毒的藥物。

Tocilizumab之前已是一種被澳洲藥物監管機構批准的藥物，用於治療各種類型的關節炎和炎症。

12月1日，TGA在一份聲明中表示，Tocilizumab可用於靜脈注射，治療18歲及以上的感染COVID–19病毒的住院患者。

目前，澳洲批准的其它三種治療COVID–19病毒的藥物是：Casirivimab/imdevimab、Sotrovimab和Remdesivir。

TGA稱，與其它治療COVID–19藥物不同，Tocilizumab（ACTEMRA）並不直接針對SARS–CoV–2蛋白，而是通過阻斷白細胞介素–6受體來減少炎症，減少嚴重COVID–19患者的住院時間和重症染疫者的死亡風險 。

TGA表示，對Tocilizumab的批準是基於短期療效和安全數據，未來批准將取決於正在進行的臨床試驗的長期療效和安全證據。

「澳洲人可以相信，TGA對tocilizumab（ACTEMRA）的審查過程是嚴格的。臨時批准這種治療方法的決定也參考了藥品諮詢委員會專家的意見，該委員會是一個獨立的委員會，擁有科學和醫學領域的專業知識，包括消費者代表」，TGA說。

TGA還強調說，Tocilizumab不打算被用來替代COVID–19疫苗接種。

責任編輯：宗敏青

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