【大紀元3月18日訊】(據中廣新聞報導)「小胖威利症」(Prader-Willi Syndrome)屬於罕見的遺傳疾病，多數患者常於兒童期，因好吃的行為和極端的肥胖求診。但台南新樓醫院日前診斷出一名出生才五天的患者，小兒科醫師林逸首表示，「小胖威利症」臨床症狀複雜，每個階段都不相同，新生兒階段的表現，以吸吮力量不足，餵食量不足最明顯。

林逸首指出，這名小患者出生第五天就轉診到新樓醫院，因為活動力不佳，進食量不足，疑似嚴重感染。經過初步檢查及治療，感染症的情況予以排除，但是小妹妹仍是整天睡覺，清醒時間極短，肚子餓了，也只是一兩聲微弱的哭聲。喝奶量雖然足夠，但是吸允的力量明顯不足。根據身體理學、神經學檢查及小妹妹的特殊外觀，確診為”小胖威利症”。

他表示，雖然此疾病無法根治，但是使用新的藥物（生長激素），加上早期發現、早期治療，可以大大改善病童的病情和生活。