【大紀元2月19日訊】(自由亞洲電台記者高山採訪報導)身患疑難疾病的四川大學畢業生在網上徵求捐款,而中國各地貧困戶看病難的問題仍得不到解決。
四川大學工程管理專業畢業生羅淵蘭2004年大學畢業,畢業後曾工作一年,因患嚴重血液病變,骨髓增生異常綜合症而失去工作,治療4年時間,家裡的房產已經變賣,目前需要進行骨髓幹細胞移植治療,他本人在互聯網上徵求捐款,以支付50萬元的昂貴手術費。
美國國家衛生研究院的研究人員龐醫生說,骨髓幹細胞移植治療在美國也是一種實驗療法,很多保險公司不願意支付保險費—
龐醫生:「這個病是要用別人的骨髓,要骨髓幹細胞才能移植。而且要配型,在任何一個國家都要費很多錢。」
羅淵蘭在自己的博客網頁上說,他父母親在10年前曾經給他買了醫療保險,但保險公司不願意為目前的骨髓幹細胞移植手術支付任何款項,龐醫生說,骨髓幹細胞移植治療風險很大,而且醫療費極其昂貴,他本人也不知道這樣的實驗療法費用是否應該由保險公司還是由政府支付,因為普通老百姓往往無法支付如此 昂貴的手術費用—
龐醫生:「這個病是要用藥物把全身的骨髓全部抽掉,然後用別人的骨髓在無菌的狀態下移植過去。但是目前的成功率比較低。」
美國首都華盛頓的社會學家劉曉竹說,從羅淵蘭的病例來看,中國目前醫療問題不僅是個保險的問題,還涉及到醫療體制、醫藥體制,問題比較大。他表示,中國人看病難的一個原因是政府對醫療實行市場化管理,追求經濟效益,導致醫藥費用大幅度上漲—
劉曉竹:「現在中國出台的所謂的大病保險,對一般老百姓的醫療需要沒有太大的幫助。因為在農村和低收入這部分人,大病保險是必要的,但更多的是那些小病;感冒發燒還有預防等;這個階段不介入,等到大病出來了以後再採取保險,或者太貴了以後就用各種各樣的手段甩開他、拋棄他;這種做法第一不道德,第二對社會醫療整個成本來說也是太高了。」
據中國衛生部門統計,目前為止,中國城鎮醫療保障制度所覆蓋的人群大約只有1億人,是城鎮人口的1/4左右。 劉曉竹認為,中國人看病難,是因為中國的城鎮醫療保障制度設計不合理,不但基本醫療費用由個人承擔,而且絕大部分兒童、老人和非就業人員根本無法進入保障體系—
劉曉竹:「在預防階段、在小病階段有一個比較好的醫療體制的話,就不會小病變大病,成為社會和個人的重大災難了。」(//www.dajiyuan.com)