【大紀元10月26日訊】用來治療多動症的藥物「賽樂特」（Cylert），因為使用後會產生肝臟方面的副作用，甚至導致死亡，美國食品藥物管理局（FDA）24日撤銷該藥的上市銷售許可。

FDA指出，已經有13名「賽樂特」使用者服用後出現肝臟受損，需要換肝，甚至因而死亡，另有其他症狀較輕微的副作用案例。FDA說，雖然案例不多，但已在正常比例之上，而此藥造成的肝功能受損風險已經超過其正面效用，因此撤銷該藥的上市銷售許可令。

不過推動回收此藥的消費者保護團體「公眾公民」批評FDA並未要求藥廠回收「賽樂特」，仍准許藥廠將庫存的藥物售盡為止，是不顧服用此藥的兒童和成人的健康與性命。

「賽樂特」是「匹莫林」（Permoline）的品牌藥名，由美國雅培製藥（Abbott Laboratories）生產，已經推出30多年，用來治療多動症（ADHD）。其它藥廠無法製造「賽樂特」的學名藥，而雅培製藥今年稍早已經停產此藥，不過市面上仍有銷售。◇

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