SMA
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罕病SMA用药纳健保 患者重拾生命新希望 2024/10/14脊髓性肌肉萎缩症(Spinal Muscular Artophy)是一种罕见疾病，今年八月起对于SMA疾病的健保用药给付不设限。童医院医... -
罕病SMA用药健保扩大给付 新制8月上路 2024/07/318月1日起将有新制上路，包括提供15至45岁青壮年世代，每人3次免费心理咨商，另外，健保署也扩大健保给付SMA条件，放宽“背针、口服”用...
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1剂SMA罕病药4900万 首名健保给付通过 2023/08/21罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）基因治疗药8月起纳健保给付，一剂要价新台币4,900万元，健保署副署长蔡淑铃表示，首名通过健保给付的是一名... -
罕病SMA放宽药物给付条件 有望4月起实施 2023/02/21卫福部将扩大罕病脊髓性肌肉萎缩症（SMA）药物给付。药物共拟会近日召开会议后，通过同意扩增给付范围，预计约有200位SMA病人受惠，占所...
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健保署罕病SMA 用药将扩大给付 最快5月前上路 2023/01/19罕病“脊髓性肌肉萎缩症（SMA，俗称渐冻症）”女童家属盼罕病药物纳健保给付，为此，卫福部健保署与药厂协商后达成共识，将扩大SMA 药物给...
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跨海就医 4岁男童结束584天插管人生 2017/07/11量量是个4岁的小男孩，来自中国南京，6个月大时，经确诊罹患脊髓肌肉萎缩症（spinal muscular atrophy, 简称SMA）...
