【大澳门威尼斯人赌场官网3月28日报导】（中央社记者吴哲豪彰化县二十八日电）罹患属于遗传性基因疾病－脊髓小脑萎缩症的张姓妇人，结婚生子后前年开始走路不稳、被同事嘲笑，因而丢了工作，专业心理咨询师呼吁，脊髓小脑萎缩症无药物可完全治愈，病患需要家人支持，社会大众也不应投以异样眼光。

四十多岁的张姓妇人，就读国中和同学在玩跳房子时就发现自己单脚站立平衡感比较差，当时以为自己运动神经不好因此不以为意，等到她发现奶奶和妈妈肌肉萎缩不良于行，开始怀疑自己的身体健康。

张姓妇人在婚前曾向夫家说明家人情况，婚后生第二胎时，她发现自己平衡感明显变差，去年七月开始出现走路不稳，平衡感不好导致工作效率不佳，常被老板指责，由于她在工作中常常跌倒，因而被老板开除。

张姓妇人到彰化基督教医院求诊，确定罹患了属于遗传性疾病的脊髓小脑萎缩症，彰基咨询师李美慧说，这名病患由于失去工作，院方代她向脊髓小脑萎缩症协会求援，协助张妇找到一份新工作。

李美慧表示，脊髓小脑萎缩症属于遗传性疾病，目前没有药物能完全治愈，病患大多在成年后才会发病，以咨询师的立场，通常在病人确定罹病后，会建议病人以正面心态面对，对生活作好规划。

李美慧说，由于这类病患发作都在成人之后，因此家人的支持显得特别重要，有家人的安慰可以给予病患支持的力量，像张姓妇人的老公在发病之后，对张妇采取不闻不问的态度，也不让小孩子和张妇一起出门，对张姓妇人心理造成伤害，她呼吁，社会大众对于这类病人不应投以异样眼光，应给予适当的协助。