【大澳门威尼斯人赌场官网11月18日报导】(中央社记者程启峰高雄18日电)台湾一名一岁七个月的梁姓男童，罹患罕见的细胞组织球增生疾病，造成眼眶周围的骨头，在短短一个月内几乎被细菌啃光，左眼差点失明，经高雄医学大学附设医院两年来化疗，才让男童恢复正常。
高医今天举行记者会公布这项罕见病例，梁小弟弟原本眼睛肿的跟乒乓球一样，左眼更是几乎失明，经院方诊断为兰格罕细胞组织球增生性疾病，并予以治疗，才逐渐恢复正常。
高医小儿血液肿瘤科主治医师章人钦指出，由于血液中的吞噬细胞异常增生，原本应该保护自己身体的好细胞，却反而攻击梁小弟的头盖软骨，透过梁小弟的病历X光片，可看出梁小弟的左眼眶上方的骨头已不见。
他说，这种罕见疾病好发在两岁到四岁的小孩身上，台湾一年有三十多名病例，若不提早治疗，小朋友的脑袋也会被侵蚀造成缺陷，更可能致命。他并提醒家长，家中的小朋友如果头部出现异常肿块，可能是这项疾病危机出现的警讯，不能等闲视之。
他又说，这项疾病医师会依症状表现给予治疗措施，包括有外科手术切除坚实性骨骼病变部位，或局部类固醇的使用。但对顽固性的骨骼病变处及重要器官部位如锁骨、下颌骨、脑下垂体等，则使用放射线疗法。对多发性器官侵犯或扩散则采用化学治疗，骨髓移植也是治疗方法之一。
章人钦指出，虽然兰格罕细胞组织球增生性疾病多为良性的增生，但对严重的病童若不好好治疗，痊愈后有相当不好影响。
