【大紀元4月29日訊】（大紀元記者楊天儀編譯）美國食品與藥物管理局（FDA）27日（週一）批准，在某些緊急狀況使用抗病毒藥物，測試這些藥物對豬流感療效，以對抗突然爆發的豬流感。

這項批准令是在週一上午簽署的，稱為「緊急使用授權令」，允許疾病預防與控制中心（CDC）使用還未被FDA正式批准的測試方法診斷豬流感。

現在只有少數幾個政府實驗室內有這種測試方法，大部份將用來檢驗各州或地方衛生機構送來的樣品。這種方法不是為診所的廣泛使用或入境口岸的檢查而設計的。

週一簽署的另一個授權令，是允許醫生在不足一歲的孩子身上，使用現時廣泛應用的藥物克流感（Tamiflu）。克流感以前不許在這樣的嬰兒身上使用。授權令包括了指導醫生們對嬰兒的不同用量。克流感是由Roche Holding AG製造的。

第三項緊急授權是，允許葛蘭素史克處方藥瑞樂沙（RELENZA），該藥為吸入用途，現被允許醫治疑似豬流感症狀，及向病人配發。

這些授權令，顯示FDA與CDC在豬流感疫情中合作，保護政府﹑醫生及醫院在迎接疫情挑戰時，免受某些醫療責任追究。

緊急授權令的使用始於2004年的「生物防禦計畫法」，其中包括美國如何應對全國流行病或生化恐怖襲擊。這要求FDA及CDC的快速及詳細合作。以往這兩個局合作上頗有分歧，如在禽流感事件上。◇

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