【大紀元4月15日訊】（大紀元綜合報導）香港衛生署署長林秉恩巡視早前被驗出藥物含菌的歐化藥業廠房，昨日表示滿意藥廠的改善情況，政府藥劑師認為歐化的軟件和硬件，符合GMP的製藥要求，批准即時恢復生產。

林秉恩昨日表示，歐化藥業已重組管理層，由資深藥劑師帶領專業領導，修改製藥流程，不將藥物顆粒儲存太久，亦會為每批藥物進行微生物測試，藥廠恢復生產後，政府藥劑師每星期會到藥廠檢驗製成品及跟進。署方又規定藥廠必須要在48小時內，將藥粉製成顆粒，至於措施是否引用至其它藥廠，林秉恩說，要先收集數據，再與業界商討。

港大微生物學系系主任袁國勇認為，歐化藥業生產的藥物別嘌醇，受到毛霉真菌污染的主要原因，是藥品的半製成品儲存時間太長。所以向藥廠提出多項建議，包括藥物顆粒要在48小時內製成藥丸，在製藥各階段，包括顆粒、藥粉及各批次製成品，都要引入微生物學測試，確保真菌含量不超出標準，並留下標本，直至有效期完結前，而每月將抽查1,000個樣本。

另外，歐化的藥物早前被驗出藥物含有毛霉菌，當局已以歐化藥業售賣人類不適合使用藥物，及品質與聲稱不相符，發出傳票，將於月底上庭。歐化藥業生產的別嘌醇受毛霉真菌污染，在3月初起被勒令停產，進行改善。◇
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