【大紀元3月19日訊】本港一個月內接連有3間藥廠出現問題，食物及衛生局局長周一嶽昨日表示，已贊成衛生署成立督導小組，檢討本港沿用的GMP「良好藥品生產規範」標準，並研究加入罰則等，醫管局方面則可考慮引入試藥期。周一嶽又指，衛生署及醫管局在應付突發事故時，應更好地配合。

周一嶽昨日在記者會上，回應醫管局購入未註冊糖尿病藥「甲福明」事件。他表示，琪寶藥廠所供應的未經註冊「甲福明」包裝是獲得認可，而內地的生產要求亦符合本港的GMP「良好藥品生產規範」規定。

周一嶽表示，相信衞生署在琪寶藥業的事件上，沒有刻意隱瞞，但在過程中有需要釐清。他表示，衛生署及醫管局在採取應急措施時，應可配合得更好，避免同類事件發生，處理問題亦要以病人利益為依歸。

重新檢討GMP標準

現時本港有25間藥廠，全部均取得衛生署的GMP牌照，但近日卻接連出現問題，發牌制度備受質疑。周一嶽表示，已贊成衛生署成立督導小組，檢討本港沿用的GMP標準，會增加一些有需要的條件和規則，並要求藥廠做好內部審查。

另外，就違規藥廠的罰則方面，衛生署會研究應否引入吊銷牌照以外的其它罰則，又會研究改善藥檢機制、提高註冊條件等，和檢討是否需要增加藥劑部人手，在本月底前會提交報告。

至於醫管局方面，周一嶽表示，局方每年均動用20億元購買藥物，所以今後需要加強監管，確保安全，可以考慮引入試藥期，以確保藥物品質。

衛生署署長林秉恩，昨日則與醫院藥劑師學會及藥學會的代表會面，商討如何改善藥物監管及加強對藥廠監察的問題。衛生署稍後亦會約見藥廠代表，交換意見。
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