C-51法案引爭議 衛生部公開解釋

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【大紀元5月17日訊】(大紀元記者魏思明綜合報導)近日,加聯邦C-51「食品與藥物法案」修正案進入二讀辯論程序,在保健品行業引起了的強烈爭議。對此加聯邦衛生部長甘禮民(Tony Clement)於本週四就該法案對公眾做出書面解釋。

甘禮民指出﹕「C-51 法案不是要針對天然健康產品,它的管理範圍也包括藥物,醫學儀器,細胞,人體組織及器官, 疫苗以及獸醫用的藥物。我們現有的食品及藥物法在過去五十年從沒有更新,而此法案就是提出在這法例裡面作一些關鍵性的更改。這法案會完全保留天然健康產品條例Natural Health Products Regulations在2004年一月份實施的變化。再且,這法案原來的意思是要保障大眾市民,確保天然健產品的安全性及可靠性,令大家可以安心購買及使用市面上的產品。這條法規的目標是要確保市面上銷售貨品的質素,政府可以查找及要求回收那些受污染和不合標準的產品,產品標籤上的說明與產品的質量相稱,還有貨品所宣稱的健康作用有證明。」

他還表示,聯邦衛生部經常發現市面上存有印上錯誤標籤及可引致嚴重傷害的產品,並在第一時間發出警告。舉例,過往在一種含氟的牙膏裡曾發現含有氣車水箱防凍劑diethylene glycol的毒藥,另外在一種BlackCohosh 產品裡查出商標上所指明的植物成分跟實質的有區別,使用這產品可使腎中毒。亦曾發現一些天然食品公開宣傳一些未經證實的醫療成效,曾有一些貨品自稱可以治癒癌症或非典型肺炎等。再者,日益上升的貨物和原材料入口量更需要衛生部謹慎的監管,以確保加拿大人可以購買安全及有質量的產品。

加聯邦4月8日提出C-51「食品與藥物法案」修正案,本月初在進入二讀時引起業界人士的廣泛爭議,在溫哥華、多倫多和愛民頓等多個城市都有民眾舉行集會抗議。爭議圍繞著法案通過後,保健食品,包括維他命、草本藥物、補品將與配方藥同列嚴格的管理程序,在得到政府銷售許可之前,是否需要進入長期的臨床試驗並需擔負高額成本,其次引起業界人士另一爭議的是處罰過為嚴厲及擔心調查員濫用權力。

支持該法案的阿薩巴斯卡大學(Athabasca University)營養學教授譚普(Norman Temple)表示,公眾或許誤解了新法案的目的。他認為該法案有助防止偽劣產品進入市場,為消費者提供安全保障。

目前C-51「食品與藥物法案」修正案尚處討論階段,甘禮民表示已提交國會審議,政府亦歡迎公眾的反饋和健康產品業界人士的意見。◇

(//www.dajiyuan.com)

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