【大紀元11月24日報導】（中央社記者顧恆湛台北二十四日電）就讀草屯商工的十八歲少女林佳儀今天獲罕病傑出才藝獎學金，因患有軟骨發育不全症，身高僅一百二十三公分，但五歲時就橫渡日月潭；去年她通過救生員的考驗，接下來她要再挑戰游泳教練執照。她說，「如果這是上天給我的考驗，我希望我能面對，且要過的精彩不凡」。

「第五屆罕見疾病獎助學金頒獎典禮」今天舉行，有來自全國五十三種病類、二百三十八名罕病病友學子得獎，林佳儀獲得傑出才藝獎學金。

林佳儀表示，出生八個月時父母發現她的手腳比兩個姊姊都還短，帶她到醫院檢查，才發現是罹患軟骨發育不全症，父母為了讓她長高，兩歲時就開始訓練她游泳，且比一般人還嚴格。

五歲時林佳儀就在父母及叔叔、阿姨們的陪伴下泳渡日月潭，就這樣，游泳成為林佳儀最重要的興趣，幾乎每個假日她都在游泳池度過，也成為許多小學生最喜歡的游泳老師。

父母、姊姊都有救生員和游泳教練的執照，不服輸的林佳儀也決定挑戰。由於救生員必須通過六分鐘內游完自由式和蛙式各一百公尺的測驗，這對四肢短小的她是很大的考驗；林佳儀每天至少練習一小時，最後以五分四十五秒過關，讓主考官也非常佩服。

林佳儀接下來還要挑戰游泳教練執照，她說，游泳是很好的復健，去年一年，她就從一百一十九公分長高到一百二十三公分；她笑著說，其他病友幾乎都差不多一百一十公分，她已是最高的。

林佳儀說，身材比一般人矮小，不免受到異樣眼光，小時候確曾因此心情不好；但周遭有很多人鼓勵她，她現在看得很開，反正長太高也沒多大好處，不如樂觀積極面對人生。

未來，林佳儀希望成為游泳教練教導不會游泳的人，跟她一樣悠「游」人生；也期待跟她一樣的病友能勇敢走出來，不放棄希望。

「軟骨發育不全症」是因骨骼異常導致生長矮小的疾病，發生率約兩萬五千分之一，屬染色體顯性遺傳疾病。患者通常身材矮小且不成比例，四肢近端較短，頭也相對較大，身材大多不超過一百三十公分，常有人稱他們為「小小人兒」。