123公分女泳者獲獎學金 盼游出精彩人生

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【大紀元11月24日報導】(中央社記者顧恆湛台北二十四日電)就讀草屯商工的十八歲少女林佳儀今天獲罕病傑出才藝獎學金,因患有軟骨發育不全症,身高僅一百二十三公分,但五歲時就橫渡日月潭;去年她通過救生員的考驗,接下來她要再挑戰游泳教練執照。她說,「如果這是上天給我的考驗,我希望我能面對,且要過的精彩不凡」。

「第五屆罕見疾病獎助學金頒獎典禮」今天舉行,有來自全國五十三種病類、二百三十八名罕病病友學子得獎,林佳儀獲得傑出才藝獎學金。

林佳儀表示,出生八個月時父母發現她的手腳比兩個姊姊都還短,帶她到醫院檢查,才發現是罹患軟骨發育不全症,父母為了讓她長高,兩歲時就開始訓練她游泳,且比一般人還嚴格。

五歲時林佳儀就在父母及叔叔、阿姨們的陪伴下泳渡日月潭,就這樣,游泳成為林佳儀最重要的興趣,幾乎每個假日她都在游泳池度過,也成為許多小學生最喜歡的游泳老師。

父母、姊姊都有救生員和游泳教練的執照,不服輸的林佳儀也決定挑戰。由於救生員必須通過六分鐘內游完自由式和蛙式各一百公尺的測驗,這對四肢短小的她是很大的考驗;林佳儀每天至少練習一小時,最後以五分四十五秒過關,讓主考官也非常佩服。

林佳儀接下來還要挑戰游泳教練執照,她說,游泳是很好的復健,去年一年,她就從一百一十九公分長高到一百二十三公分;她笑著說,其他病友幾乎都差不多一百一十公分,她已是最高的。

林佳儀說,身材比一般人矮小,不免受到異樣眼光,小時候確曾因此心情不好;但周遭有很多人鼓勵她,她現在看得很開,反正長太高也沒多大好處,不如樂觀積極面對人生。

未來,林佳儀希望成為游泳教練教導不會游泳的人,跟她一樣悠「游」人生;也期待跟她一樣的病友能勇敢走出來,不放棄希望。

「軟骨發育不全症」是因骨骼異常導致生長矮小的疾病,發生率約兩萬五千分之一,屬染色體顯性遺傳疾病。患者通常身材矮小且不成比例,四肢近端較短,頭也相對較大,身材大多不超過一百三十公分,常有人稱他們為「小小人兒」。

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