【大紀元12月9日訊】〔自由時報記者王昶閔／台北報導〕一場罕見疾病的遺傳悲劇，擦出人性的燦爛光輝！五十八歲的陳足靠著打零工與賣彩券，獨力照顧罹患「亨丁頓舞蹈症」的前女婿，儘管他發病後就已和女兒離婚，曾是岳母的陳足不離不棄，十多年來始終如一。

在背後默默支持陳足的是每個月固定來自政府與罕病基金會的經費補助。罕病基金會為了幫罕病家庭紓解經濟與醫療需求，正募集「罕病全方位照護基金」，並在聲樂家簡文秀教授積極奔走下，將於15日晚間於台北市聖家堂舉辦一場募款慈善音樂會。

陳足的女婿呂文頂在十五年前發病，因手腳會不自主擺動，開計程車時，經常發生擦撞，不料幾年後，陳足的外孫奕廷也發病，醫師才診斷出是罕見遺傳疾病作祟。

陳足一方面不捨女兒斷送一生幸福，同時為便於女婿申請領取政府補助，建議兩人離婚。但她也承諾將照顧女婿一輩子，靠著四處打零工、賣彩券，將呂文頂安置在私人安養院接受照顧。

為了讓外孫奕廷能延長生命，陳足不惜舉債四處求醫，就連一帖二十萬的中藥，她也咬牙借錢買下。無奈病魔無情，奕廷最後仍去世，令她心碎不已。

近來因經濟壓力沈重，陳足只好將呂文頂轉送到收費較便宜的公營安養院。她每回去探視，靈魂近乎被禁錮、無法行動與言語的呂文頂總是情緒激動地痛哭，陳足只能安慰他說：「你想說的，媽媽都懂。」

陳足表示，女婿是金門人，四歲就被台灣的姑姑收養，陳足帶著發病後的他回金門尋根，才發現他四個兄弟姊妹中，已有三個先後發病，兩人已身亡。

她呼籲，有罕病病患的家庭，要勇於面對並就醫檢查，千萬不要羞於啟齒，才不會一再釀成遺傳悲劇。