【大紀元8月13日報導】(中廣新聞報導)美國「食品及藥物管理局」（FDA）宣佈，要加強管制由美國「羅氏藥廠」出品的治療青春痘用藥「羅可坦」，從今年十2月三十一號開始，所有買賣「羅可坦」的藥商，以「羅可坦」做為處方用藥的醫師，都必須向FDA登記；而到藥房購買「羅可坦」的人，也必須簽署一項文件，證明用藥者已經「充分瞭解到羅可坦所可能引發的相關風險」。

FDA這項管制措施是前所未有的，不過FDA強調，過去二十年來的研究發現，「羅可坦」已經被證實可能會引發流產、早產，或導致孕婦生下畸形兒；對胎兒有極大的風險，即使孕婦只服用少量，或是短期服用，停藥後三十天內，風險仍然存在；此外，「羅可坦」先前還被發現，可能導致服藥者出現「自殺傾向」，與「情緒低落」。