【大紀元3月9日訊】（大紀元紐約訊）據紐約時報消息﹐十五年前﹐人類急切的開始了基因替代治療 (Gene Therapy) 的實驗研究﹐ 然而上周五（3月4日）美國聯邦藥物管理部門的顧問團將要對在基因治療過程中死去的法國儿童一事進行討論﹐分析為什么在這么多年過去后﹐紅極一時的基因治療技術給人類帶來的卻是如此令人失望的結果。

目前﹐ 在美國的三大基因治療項目已被中斷﹐ 能否繼續下去還要看這次听證的結果。美國三大基因治療項目之一的項目負責人唐納‧科恩醫生日前表示﹐「我將會告訴顧問委員會﹐在我的研究組中接受治療的病人﹐所患的免疫缺陷病的類型和法國基因治療組病人所患的免疫缺陷病類型不同﹐因此用于治療的基因﹐其作用部位也不同。」

美國國家老年病研究所研究員﹑顧問委員會主席瑪漢德拉‧姚說﹐美國食品和藥物管制局 (FDA) 想知道的是﹐這种類型不同和差別是否很顯著。

姚補充說﹐如果對基因治療的安全性有顧慮﹐我們就要看這只是一個一般性的顧慮﹐還是這個治療方法本身應受到限制。

法國的研究曾在醫學界轟動一時﹐人們曾歡呼這是基因治療學上第一個突破。當時十個患有一种罕見的免疫缺陷疾病的孩子接受基因治療后﹐基本痊愈。但其中有三個孩子患上白血病﹐當中一個孩子已經死去。

過去几年間﹐基因治療被譽為能給人類帶來大規模新型藥物的希望﹐美國國家健康研究所批准了數千筆研究經費﹐核准了上百個有關技術的專利權﹐十五年間﹐多達150個生物制品公司問世。僅1997年間﹐就有24個生物制品公司成立起來。

然而在1999年﹐一名青少年死于賓夕法尼亞大學開展的基因治療項目中。之后死亡的陰影就籠罩著整個基因治療領域。上個月﹐賓大表示愿意支付給政府五十万美元以了結与該案有關的指控。

基因治療所得到的令人失望的結果﹐与曾被廣寄希望并得到廣泛推廣的其它醫學技術的境遇相似﹐如化合物篩選与人類基因解碼。看來﹐要摘取技術革新的成果需要花費比藥物公司老板所預計的更長的一段時間。因此﹐制藥業正經歷新產品短缺的問題。他們正設法解釋這些年來為什么實驗室投了這么多錢卻收效甚微。

許多九十年代后建立起來的与基因治療相關的生物公司已轉向其它研究。在舊金山南部的「細胞基因合成公司」原來主要研究基因治療相關技術﹐但在2001年后﹐已將其研究轉給圣地亞哥的CEREGENE公司。該公司發言人說﹐我們現在只是個腫瘤研究公司。

盡管如此﹐基因治療還是被認為是將來的方向。當問及這個領域的專家有關當前面臨的問題時﹐他們都情緒激動﹐反唇相譏。几個走在這個領域前沿的專家表示﹐在基因治療方面﹐人們被引導得過早樂觀﹐而真正治愈疾病還需要相當長時間的努力。

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