【大紀元11月4日報導】(中央社記者林琳紐約三日專電)華爾街日報三日報導，羅氏藥廠 (Roche Holding AG)聲稱它所生產可能對禽流感有療效的克流感製造過程繁複，所以技術轉移不易。台灣的研究機構及一家印度學名藥廠最近的研發成果正挑戰這項說法。

報導指出，台灣的國家衛生研究院的科學家及印度的Cipla Ltd.指出，他們已經完成克流感的複製，而且能夠開始量產，所需的時間也比羅氏藥廠所聲稱的短。

羅氏藥廠流行病藥物規劃部門的主管大衛．瑞迪指出，如果這些研究人員所生產的是oseltamivir(克流感的學名藥)，是有可能。但是，他強調，高品質的量產還不太可能，因為在實驗室的生產規模和商業式的量產大不相同。

報導指出，羅氏藥廠表示已有上百個單位和他們連繫，希望能獲得他們授權生產，公司也開始談判相關問題。

瑞迪表示，羅氏藥廠聲稱大量增產估計需要三年的時間，是公司管理階層與技術人員針對藥品成份獲得管理單位的批准及量產製程所需要的時間做出的評估。他也承認，這項估計也許有點過於謹慎。

今年六月間，台灣國家衛生研究院的研究人員就開始收集並鑽研羅氏藥廠及發明克流感的加州公司GileadSciences發表的專利申請及在科技雜誌上的文章。這些公開的文件就提供了生產克流感的藍圖。當研究院的研究小組在八月二十三日進入實驗室時，他們已經可以著手生產。經過十八個工作天，他們就大功告成。

領導這個研究小組的生物技術與藥物研究專家夏克山指出，整個克流感的合成過程，羅氏藥廠都已公佈，只需要運用專業知識就可解析出所需的資訊。

現在克流感已經成功的在實驗室裡複製，專門為大藥廠生產原料藥的公司應會積極爭取業務。台灣的神隆藥廠就表示，在緊急情況下，它可以及時大量生產原料藥，只要能穩固八角酸 (shikimic acid)的供應。不少藥品工業界的人士也指出，量產克流感真正的關鍵其實是主要成份八角酸的供應。