【大紀元8月9日訊】美通社-PR Newswire印第安納波利斯電　禮來公司 (Eli Lilly and Company) 今日宣佈，美國食品藥物管理局已經批準了 Cymbalta（度洛西汀，英文發音為 SIM-BALL-TA），
認為該藥物是治療主要抑鬱症安全有效的療法。

Cymbalta 已經在全球6000多名患有主要抑鬱症的成年人中進行過測試。此項批准為期待已久的健康護理專家以及患者提供了治療抑鬱症一系列廣泛情緒與身體症狀的新選擇。目前，臨床研究中只有25%到35%接受抑鬱症治療的患者感到他們所有的抑鬱症症狀有所減緩。

Neuroscience Education Institute 主席兼加州大學聖地亞哥醫學院精神病學副教授 Stephen Stahl 博士表示：“抑鬱症是全身性的疾病，但是大多數現代抗抑鬱劑對於哭泣與悲傷等情緒症狀的治療效果要好於抑鬱症身體症狀。Cymbalta 為醫師提供了幫助抑鬱症患者的新機遇，特別是那些具有諸如不明疼痛等抑鬱症常見身體症狀的患者。”

一般認為，神經遞質幫助管理人的情緒以及人體對疼痛的敏感性。科學家們認為，如果這些神經遞質失去平衡，人就可能感到壓抑，並且很可能感到身體疼痛。抑鬱症情緒與身體疼痛影響的結合可能對人們的生活質量造成極大的負面影響。

禮來公司總裁 Sidney Taurel 表示：“禮來公司在神經科學方面的領導力以及在治療抑鬱症方面的貢獻是公認的。禮來公司致力於透過老年痴呆症與帕金森症的研究項目以及在抑鬱症、精神分裂症、雙極性障礙以及注意力不足/多動症方面成熟的專業技術解決全球最嚴重的神經科學問題。”

禮來公司透過來自4項針對成年人的安慰劑對照臨床研究的數據證實了 Cymbalta 治療主要抑鬱症的有效性。但 Cymbalta 對於兒童患者的安全性及有效性尚未進行研究。

參與 Cymbalta 臨床試驗的一名病患表示：“Cymbalta 非常有效。我感覺到自長期患病以來病情首次減緩。我確實感覺到我在康復中。”

Cymbalta 屬膠囊藥物，可每日服用一次。在臨床試驗中，Cymbalta 以每日40到120毫克的劑量進行研究。建議每日服用的劑量為60毫克。
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