【大紀元7月17日報導】(中央社記者陳清芳台北17日電)喪偶多年的李先生透過婚友社介紹再婚娶了印尼新娘，五個月後印尼新娘挺著大肚子來到台灣，不久生下白白胖胖的男嬰，男嬰還沒滿周歲就罹患海洋性貧血，致病基因在台灣前所未見，這時李先生才知道，異國聯姻未做產前檢查，孩子成了先天及遺傳疾病篩檢的漏網之魚。

衛生署桃園醫院內科主治醫師陳鵬升指出，根據台大醫院和桃園醫院的篩檢及追蹤，在十四個基因突變造成海洋性貧血症中，有兩個基因突變型不曾出現在台灣，其中一個就發生在李先生的孩子身上，經基因比對，證實突變基因來自媽媽。

台灣自民國八十二年起大規模篩檢海洋性貧血症，但是，每年仍有十到二十個海洋性貧血症的孩子出生，可歸責於新的突變基因超越篩檢範圍、不明的致病基因、父母不捨孩子、未做產檢等因素。

陳鵬升指出，現在的新台灣之子大約每七個就有一人的生母是外藉新娘，許多外籍新娘在入境前身懷六甲，等到入籍取得居留證時，早已錯過正常產檢程序。陳鵬升建議，外籍配偶入境時即應接受驗孕，如果懷孕了，相關部會應該補助她們接受產檢，減少先天及遺傳檢查的篩檢漏洞；此外，政府應對特殊基因突變造成的可供參考海洋性貧血症建立基因庫，以防常規篩檢發生失誤或遺漏。