【大紀元4月28日訊】3歲的加比·金格拉斯活潑可愛，看起來和普通孩子沒什麼兩樣。然而，罕見的基因變異卻讓她感覺不到任何疼痛。

　　美聯社26日報導，當護士給才出生一天的加比扎針採血時，加比沒有號啕大哭而是安睡如常；長牙時，加比總是「平靜地」把自己的手指咬得鮮血淋淋；牙齒不小心被弄掉時，加比也沒掉過一滴眼淚；她還曾像嚼泡泡糖一樣「大嚼」自己的舌頭……

　　在金格拉斯夫婦沒發現女儿的狀況前，小加比因為「大嚼」塑料玩具掉了好幾顆牙齒，下頜關節也受到損傷，細菌感染使醫生不得不摘除了部分受損組織，剩餘的好牙也在手術中被一併拔掉。加比的眼睛也沒能倖免，「又戳又抓」讓她的左眼角膜嚴重受損，加之因治療引發的白內障，加比的左眼幾近失明。現在，她只能全天24小時戴一副游泳鏡，以阻擋那雙「可怕的」小手。

　　神經學家特里施在一份牙科雜誌網絡版上發現了幾例與加比症狀類似的病例。這種疾病名為“先天性無痛症”，是一種遺傳性感覺自律神經障礙(HSAN)，共分為5種類型。加比的症狀屬於先天性無痛症的第五型。據專家估計，將那些未被確診的患者算在內，全美國可能也只有25位加比的「病友」。

　　怪病目前沒有任何有效的治療方法。對於患兒父母來說，儘量保護孩子、讓他們健康成長是目前對付疾病的唯一辦法。

　　金格拉斯夫婦最近造訪了一位24歲的HSAN女患者，她曾於1983年接受過戴克的研究。和加比一樣，女孩也感覺不到疼痛，膝蓋損傷導致的感染讓她失去了雙腿，現在只能靠輪椅活動。

　　現在，加比已經在父母的關愛中度過了自己的3歲生日。和其他孩子一樣，她開著兒童小型貨車扮家家。不同的是，加比永遠都處在父母的視線之內，每年秋天還要做一次徹底檢查，看看身上有哪些不知道的傷口。(//www.dajiyuan.com)