【大紀元3月31日報導】（中央社記者韋樞台北三十一日電）中央研究院生物醫學研究所和長庚醫院的研究團隊，經過長時間合作，發現服用抗癲癇藥物 (CARBAMAZEPINE)病人常會產生過敏症狀的元兇基因─ 「HLA-B1502」，這項全球第一的研究成果將於明天在著名的自然 (NATURE)雜誌上發布。

中研院表示，研究團隊是全球第一個找出臨床使用抗癲癇藥物 (CARBAMAZEPINE)後最常引起致命的藥物過敏 (史帝文生強生症候群)的危險基因標記─「HLA-B1502」 ，經由這個發現可能會改變以後全世界神經科醫師用藥方式，可以拯救無數人的生命，使人類醫藥品質往前邁進一大步。

史帝文生強生症候群每天都在發生，台灣平均一到兩天就有一人因服藥後全身粘膜 (眼、嘴、生殖器) 潰爛，皮膚起水泡，嚴重時全身表皮脫離，如同大面積燙傷，不但死亡率高，沒有死亡時也會有眼角膜受損的危險，由於太過嚴重，病人通常會認為是醫師給錯藥，引發許多醫療糾紛。

研究團隊發現，這個嚴重的藥物過敏症候群可能是藥物濫用，加上國人體質不同所致，過敏發生率是歐美的三倍以上。

研究團隊在研究過程中，找到四十四位得過這個抗癲癇藥物所引發史帝文生強生症候群的病人參與研究，另外有一百零一位服用這個藥物但不會有藥物過敏的人參與對照，結果發現這四十四位嚴重藥物過敏的病人都帶有人類白血球抗原基因型「HLA-B1502」。

這個基因標記對於預測這個藥物引發文帝文生強生症候群的試驗具有97%的特異性和 100%的靈敏性，因此若在投藥之前先取一滴血篩檢，讓醫師和病人不再害怕得到史帝文生強生症候群，若診斷出病人有這個危險的基因標記，醫師可以選擇別的藥物。

研究團隊目前持續進行解碼各種藥物不良反應的基因標記，希望推動一個全國性的研究，並需要曾遭受此嚴重藥害的民眾捐出一點血液加入研究，將可拯救全球更多病人不受同樣的痛苦。