【大紀元12月19日報導】（中央社華盛頓十八日法新電）近日又傳出一種使用普遍的藥物對病患可能並不安全的消息，讓美國食品暨藥物管理局處境尷尬。

由於近幾個月來，幾種藥品的安全性敲響警鐘，一位曾經指控食品及藥物管理局與製藥業者關係太過密切的參議員，已經要求一組專家評估該局的績效。

參議院金融委員會主席葛拉斯里說：「現在似乎是針對藥物安全及聯邦政府組織如何監督藥物研究與審核，做通盤檢討的時候了。」食品暨藥物管理局接受金融委員會的監督。

葛拉斯里十七日說：「輝瑞（Pfizer）今天公佈關於其藥品「希樂葆」（Celebrex）會增加心臟病發風險的資訊﹔禮來（Eli Lilly）警告Strattera（托莫西汀）會引發肝臟問題﹔去年也出現一些關於孩童與抗憂鬱藥物，以及如「偉克適」（Vioxx）、Bextra、﹃希樂葆﹄等止痛藥及流感疫苗與抗愛滋病藥物的嚴重問題。」

他說：「在這點上，沒有人可以自信地說，最糟的藥物安全問題已經過去，或是還沒到來。」

美國藥界巨擘輝瑞製藥十七日透露，試驗發現，病患服用其製造的關節炎藥物「希樂葆」會大幅增加心臟病發的機率，但他們不會立刻將這種藥物下架。

　　根據輝瑞的說法，目前約有兩千六百萬人服用的「希樂葆」，是最新一種引起安全疑慮的環氧脢｜2（COX｜2）抑制劑。輝瑞的對手默克藥廠製造的「偉克適」，九月已經因為會增加心臟病發的風險而下架。