【大紀元12月18日報導】（中央社紐約十八日法新電）美國製藥業巨擘輝瑞藥廠（Pfizer）十七日表示，一項實驗發現，服用輝瑞生產的暢銷關節炎及止痛藥物「希樂葆」（Celebrex）的病患，會大幅增高心臟病發作的機率，但輝瑞不會立即回收此種藥物。

美國食品及藥物管理局表示，繼新的癌症研究發現這項結果後，該機構有可能就此事採取行動。前述研究發現導致立即停止在實驗中使用希樂葆。但另一項新研究並未發現希樂葆會增加心臟病發作的風險。

據輝瑞指出，目前已有二千六百萬人服用過希樂葆，希樂葆係引發爭議的最新款 COX-2類止痛藥。輝瑞的競爭對手默克藥廠（Merck）生產的「偉克適」（Vioxx），由於會增加心臟病發作的風險，已於今年九月展開全面回收行動。

三位美國醫生十七日呼籲醫師停止開出亦由輝瑞生產的另一種COX-2止痛藥Bextra處方。

有關希樂葆的研究結果傳開後，輝瑞的股價應聲重挫，但輝瑞董事長麥金奈表示，不會立即回收希樂葆。

麥金奈接受國家廣播有線電視公司（CNBC）訪問時表示，「任何回收藥物決定皆必須經過衡量全部資訊後作成。在昨晚獲悉那項研究結果之前，我們認為希樂葆安全無虞。儘管那是一項大規模的嚴謹研究，但我不認為該研究已獲得顯著論斷。」

美國國家癌症研究所指出，探討使用希樂葆預防良性腫瘤腺瘤成效的研究顯示，每日服用四百毫克和八百毫克的病患，與服用安慰劑病患相較，罹患主要心血管疾患的風險會增加大約二點五倍。

贊助前述研究的美國國家癌症研究所基於前述具重要統計意義的研究發現，已下令停止使用希樂葆進行實驗。這項消息已於十六日晚通知輝瑞。

但探究希樂葆能否預防息肉的另一項研究，並未發現希樂葆會增加心臟病的風險。