【大紀元1月14日訊】（法新社台北電）台灣工研院和美國 ISIS藥廠合作，開發出可以抑制SARS(嚴重急性呼吸道症候群)病毒複製的「反意核酸」先導藥物，目前已經完成毒性試驗與量產程序，首次建立了國內反意核酸藥物的技術平台，對治療SARS具有重大意義。

工研院生醫中心主任留忠正說，工研院參考美國模式，計畫向衛生署提出申請，一但SARS爆發疫情，可以直接進入人體實驗。

工研院生物醫學工程中心與美國ISIS藥廠今天同步在台北、美國加州發表「SARS反意核酸藥物(Antisense Drug)」兩項重大研發里程碑，其中之一是開發有效抑制SARS冠狀病毒複製的第二代反意核酸藥物，第二是成功完成利用肺部輔助器械的吸入式噴霧劑型傳輸的前臨床毒性評估實驗。

工研院從去年六月起與美國ISIS藥廠合作開發SARS反意核酸藥物，初步目標是辨識出一種以上的SARS反意核酸藥物，開發以吸入式噴霧劑型及靜脈注射式劑型的藥物傳輸投藥配方並完成前臨床的藥物毒性評估，截至目前為止，已由SARS相關冠狀病毒核酸序列設計及合成約二百四十個SARS反意核酸候選藥物，並篩選出二個可抑制SARS病毒複製的反意核酸先導藥物。

留忠正指出，由於反意核酸技術所需要開發新藥的時間不到一年，比起開發其他藥物或疫苗的時程短，另外此階段成果對反意核酸藥物研發具有重大意義，因為它證明第二代的SARS反意核酸藥物可以懸浮微粒呈現，對日後呼吸系統疾病的藥物開發深具影響。

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