【大紀元6月17日訊】〔自由時報編譯吳直耕/綜合報導〕據英國泰晤士報十六日報導，科學家已經發現導致躁鬱症的基因。由於目前的躁鬱症療法並非對人人都有效，有時甚至有副作用，這項新發現將可為新的躁鬱症療法鋪路，造福更多病患。

　 躁鬱症是最常見及最具破壞性的精神疾病之一，每兩百人就有一人患病，患者會在極端亢奮和極端憂鬱的情緒間擺盪。許多極具天份的偉大作家及藝術家都深為此症所苦。

　由於躁鬱症與單純的躁狂症及憂鬱症不同，躁鬱症患者跟精神分裂症患者一樣，會產生妄想及怪異行為，因此精神病學專家現在比較傾向使用「雙向情感性障礙」來稱呼躁鬱症，以免外界誤解躁鬱症類似憂鬱症。

　 據泰晤士報報導，美國加州大學聖地牙哥分校的研究團隊發現，每十個躁鬱症病例中，就有一個是因為人類GRK3基因的P5區域有缺陷而發病，而躁鬱症患者GRK3基因的P5區域發生變種的情況，是平常人的三倍。

　在研究團隊中負責基因分析的巴瑞特表示，多巴胺會影響人的情緒，而GRK3基因的功能就是在控制大腦對多巴胺等神經傳遞素的敏感度，GRK3基因上的P5區域則控制該基因的啟動與關閉狀態，只要P5區域出現缺陷，就會影響基因原來應發揮的調節功能，讓GRK3基因在應發揮功能時被關閉，在不該發揮功能時啟動。

　 目前治療躁鬱症的藥物都會產生令人不快的副作用，包括非自主性的顫抖。有些抗憂鬱藥物如Seroxat還會在某些狀況下對躁鬱症患者造成傷害。

　主導上述研究的加大聖地牙哥分校精神病學教授柯爾索表示，他們正在進行更深入的研究，以確定GRK3基因與疾病的關係，再嘗試研發新藥矯正躁鬱症患者對多巴胺及其他神經傳遞素的敏感度，以改善病況。　(//www.dajiyuan.com)