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【大紀元5月6日澳洲訊】PAN制藥公司假藥醜聞曝光後，澳洲的臨床醫師要求重新審定目前採用的藥品檢驗制度。PAN公司由於在近期一次審查中被發現篡改某些藥品的實驗資料，而且部分藥品沒有達到規定的制藥標準，因此被吊銷執照6個月。這個問題象導火線，引發了全國範圍內的藥品重檢。重檢後發現大約有1400種藥物不合格。

新南威爾士大學醫藥教授DWYER告訴記者說，“通過PAN出現的問題，我們有必要仔細思考一下醫藥行業整體面臨的質量檢驗方面的漏洞。治療物品管理局（TGA）應該要求藥品製造商提供詳細的質量控制方案。據有關消息，他們已經知道51種葉酸補充劑中有10種是無效的，卻沒有對此提出任何警告，這更說明我們有改進檢驗系統的必要，政府有責任保證發放執照及保證產品整個生產流程的合理運作。

然而，TGA的首席醫藥顧問 MCEWEN博士否認了這一指責。他說，51種葉酸添加劑品牌中有10種不合格的說法並不屬實，實際上只有3種沒有達到2001年的測試標準。我們之所以允許繼續生產該產品，也未對公眾提出任何警告是因為這並不很重要。如果這份不正確的報告損害了公眾對TGA的信任，那麼對TGA來說是不公平的。就此提出TGA沒有及時處理PAN公司的問題或處理的力度不夠只是淺顯的看法。在法律要求的範圍內，我們搜集了相關證據並最終對PAN公司的案例作出了正確處理，並沒有耽擱。

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