【大紀元2023年01月16日訊】（大紀元記者李梅綜合報導）在美國主要使用了三種中共病毒（COVID-19）疫苗，輝瑞和莫德納採用了「信使核糖核酸」（mRNA）技術，強生疫苗使用了「非複製型病毒載體疫苗」（Non-replicating viral vector vaccines），它們都不同於傳統疫苗，那麼這些疫苗是否經過了充分的試驗，是否有效和安全，是否有潛在的風險呢？

信使核糖核酸（mRNA）

羅伯特·馬龍（Robert Malone）博士是國際公認的生物學家、臨床免疫學家，早年的工作重點是簡稱mRNA的「信使核糖核酸」（Messenger ribonucleic acid）技術以及藥物研究。

馬龍說，大約在80年代後期，在聖地亞哥索爾克生物研究所（Salk Institute for Biological Studies），他們設想將mRNA應用在藥物和疫苗接種上，但天然mRNA的半衰期非常短（幾個小時），遞送RNA的效率很低，「如果有一種技術能在簡單的短循環中遞送基因序列，那將提高效率。通常疫苗的製造周期長達10年，這是政府包括情報界支持我們開發的原因」。

大約在索爾克研究所完成早期工作的10年後，賓夕法尼亞大學的佩雷爾曼醫學院（Perelman School of Medicine）的韋斯曼小組想出了一個改變分子結構的修改mRNA的辦法，讓RNA持續了較長的時間，並且還在生物學上產生了多個影響。德魯·韋斯曼（Drew Weissman）和卡塔林·卡里科（Katalin Karikó）是韋斯曼實驗小組的創始人，他們希望將修飾過的mRNA用於疫苗、蛋白質治療和基因治療，輝瑞和莫德納都採用了mRNA的修飾技術，它其實也屬於一種基因療法。

馬龍認爲，這種修飾技術是有毒的，從輝瑞公司疫苗的數據中發現，當mRNA注射到人體後能留存60天或更長時間，那麼「我們需要延長時間以評估mRNA疫苗的潛在風險和毒性」。

COVID疫苗類型

在美國主要是兩種類型，輝瑞和莫德納疫苗都使用了修飾後的mRNA，在疫苗的注射液中含有脂質納米顆粒包裹的RNA分子，它可以被讀取和複製。當疫苗注射到人體細胞後，mRNA將被釋放出來，導致細胞表現出COVID病毒（SARS-CoV-2）的刺突蛋白，從而刺激人體識別和消滅病毒。

瑞安·科爾（Ryan Cole）博士認為，「人體細胞是用來製造蛋白質的，而脂質納米顆粒加基因（mRNA）是有毒性的，會使你的身體成為外來蛋白質的加工廠」。科爾也不認同CDC更改後的疫苗定義「能引發刺激性免疫反應」，因為眾多物質包括維生素D等都會引起刺激性免疫反應，「這太寬泛了、是文字花招」。

強生疫苗公司的COVID疫苗被稱為「非複製型病毒載體疫苗」，它利用有刺突的其它蛋白質外殼，將其內載運的SARS-CoV-2病毒DNA片段，傳遞到人體的細胞核中，由此產生大量的抗原，引發全身的免疫反應。

CDC還推薦了諾瓦克斯（Novavax）蛋白質亞基疫苗，疫苗中包含了COVID病毒的刺突蛋白片段，以使免疫系統對病毒做出快速反應。CDC說，這些疫苗都不會引起COVID的感染。

mRNA疫苗的潛在風險

簡西·林賽（Janci Lindsay）是毒理學支持服務有限責任公司的主任，擁有30年毒理學（Toxicology）和分子生物學（Molecular Biology）的經驗。「在考慮mRNA疫苗的毒理學時，我們需考慮疫苗中都包含了什麼（成分），以及通過肌肉注射後疫苗在全身的分布方式，就是它會去身體的哪個部位」，林賽說，「最初我們被告知它只會停留在原處（肌肉）。」

儘管還沒有充分的研究，但是現在知道這種含基因的疫苗內容物去了人的大腦、脾臟，內分泌腺、骨髓，血液，以及卵巢和睪丸，注射疫苗後可能會引起如癲癇/抽搐、中風、死亡和懷孕期間的不適反應，以及急性播散性腦脊髓炎、橫切性脊髓炎（TM）、心肌炎/心包炎、視神經炎、血小板減少症、凝血、靜脈血栓、關節炎、多系統炎症以及急性呼吸窘迫綜合症等。

「如果這種基因疫苗進入了生殖器官，那麼是是否會把這種修飾過的基因傳到下一代，對下一代人造成傷害，目前還沒有對此進行充分的研究」，林賽說，「我們現在無法說mRNA疫苗是有效和安全的，特別是當疫苗用於生育年齡的成人和小孩子身上時。」

大衛·懷斯曼（David Wiseman）是實驗病理學博士，前強生疫苗公司的一位研究員。懷斯曼說，美國食品與藥物管理局（FDA）有不同的清單（Checklists），其中一個分類就是細胞與基因治療清單。這些mRNA疫苗應在基因治療清單上，而通常基因治療需要5～15年的隨訪，輝瑞公司沒有進行接種疫苗後的隨訪。（待續）

責任編輯：方平