【大紀元2020年08月21日訊】（大紀元特約記者陳漢、林岑心採訪報導）中共病毒（武漢肺炎）蔓延迄今，多國政府和醫藥產業投入於疫苗開發。中國醫藥集團（簡稱國藥集團）18日稱，其所開發的滅活疫苗將於12月底上市，宣稱一針保護率達97%、打兩針達100%。前美國陸軍研究所病毒學研究員林曉旭博士對大紀元表示，從專業的角度來看，這是虛報數字。

「在這個行業，不會有人報這麼高的數據。」他解釋，中共病毒本身一直不斷在突變，人類對於病毒如何躲避免疫系統的認識還是非常單薄的，尤其這個病毒非常狡猾，有關其抗體依賴性（即ADE效應）增強作用等，還有許多問題需要加以研究。

「在這樣的情況下，若有公司宣稱可達97%保護率，那肯定是超理想化的數據，若有50%保護率就很了不起了。」林曉旭說。

他提到，中共官方也在混淆概念，誤導大眾，將疫苗在一、二期臨床試驗中得到的抗體效應，或者在一次動物實驗中得到的保護率數據，這些都不能等同於只有經過嚴謹第三期人體臨床試驗才能得到的疫苗在人體上的保護率數據，「中共官方現在隨意拋出這些97%或100%的保護率數據，可以說是忽悠老百姓了。」

疫苗產業帶來豐沛的利潤，促使中共亟於在競賽中「位居前列」，但中國醫藥產業監管機制長期薄弱，面對中共病毒疫苗要在全國大面積推廣，產品的純度和安全性更是一大挑戰。「對於這件事情，真的是一點都不樂觀。」林曉旭提醒，不要光看誰最早宣稱擁有疫苗，就認為是好事。

俄羅斯最早宣稱生產出疫苗，美國傳染病專家福西（Anthony Fauci）稍早前曾公開質疑中、俄疫苗搶先上市的安全性問題，「我希望中國（中共）及俄羅斯在給任何人注射疫苗前，真的去測試他們的疫苗。」

據《俄羅斯報》8月17日報導，俄羅斯已生產出首批中共病毒疫苗，近日開始為醫生和教師接種，官方宣稱，大規模接種或在一個月後開始。

「俄羅斯疫苗是一個比較愚蠢的政治宣誓。」林曉旭表示，俄羅斯疫苗未通過第三期實驗，也沒有正式發表過一、二期臨床實驗的數據，就對外宣稱說已批准此疫苗，「此疫苗的安全性、可靠性、效力都不清楚，基本上只是一個政治宣誓，國際社會不會認可這樣的疫苗。」

病毒不斷變種 恐無疫苗可用

《聯合早報》8月16日報導，馬來西亞醫藥研究機構（IMR）初步檢測證實，在4名確診患者身上，發現D614G變異毒株，感染力更強，馬國衛生部長擔憂，這可能導致現有疫苗研究對此突變病毒無效。

林曉旭指出，D614G變異毒株是歐美最主要流行的病毒株，確實有一項實驗室研究發現，它的感染力比最初的武漢病毒會強十倍左右。這次在東南亞一些國家傳播起來，說明這個病毒株是主要在全球傳播的一個病毒株，「它有很強的傳播力，對疫苗開發來說確實是帶來挑戰。」

他解釋，很多疫苗公司早期研發的疫苗，不管是mRNA核酸疫苗、滅活疫苗、重組蛋白疫苗，基本上是用最早的武漢病毒株的棘突蛋白的基因序列做為參照。新突變的病毒的棘突蛋白和早期病毒株略有區別，至於會對疫苗帶來多大影響，仍有待研究。

明慧網《》一文提到，中共病毒疫苗可能無效的兩個原因：第一，這個病毒超越了人類的智慧，一方面它迅速變異，會像流感病毒那樣，讓人類自身產生的舊抗體無效；第二，它又會像艾滋病毒那樣，產生免疫逃逸，使幾十年的疫苗研發付之東流。

林曉旭也提醒，如果病毒突變了以後，現有疫苗研發出來的產物，能有多大的保護性就需要更仔細去衡量，「突變使病毒危險的研究迫在眉睫，對於整個病毒是如何躲避免疫系統的攻擊的研究，也帶來很大的挑戰。」

測試過程一味搶快 中共疫苗安全性堪慮

中共目前從事疫苗研發的有康希諾生物、北京科興生物製品公司、國藥集團旗下中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所。康希諾生物採用的是腺病毒載體疫苗（Ad5-nCoV），其他兩家採用滅活疫苗。

為了贏得這場競賽，中共在正規的審批方式以外進行人體實驗。中石油公司日前向員工發出一項通知，「邀請」海外員工接種尚未獲得監管部門批准的疫苗。這項措施被指有違醫學倫理。

康希諾生物公司和軍方聯合開發的疫苗6月25日獲得中共中央軍委後勤保障部衛生局批准，作為軍隊特需藥品，用在軍人身上。美媒引述國際醫學期刊《柳葉刀》指出，接種此款疫苗的人中，有近半數出現發燒、疲倦或頭痛等副作用。

林曉旭認為，中共主導的疫苗開發，為了加快測試進度，存在許多問題，「它為了要加快測試進度，一、二期臨床實驗很多是結合在一起往前推的，所以有些結果並不理想。」

他舉例，武漢生物的中共病毒（武漢肺炎）疫苗一期實驗裡，測試低劑量（每一劑量2.5微克）疫苗施打後激發綜合性抗體的結果，超過中等劑量，甚至高劑量的實驗結果，「但一期結果還沒出來，二期就已經開始，所以不得不選擇中等劑量進行二期實驗，但實驗出的綜合抗體量，都不如低劑量在一期實驗的結果。」

目前中國各家疫苗公司已爭相啟動第三期人體實驗。6月，國藥集團武漢研究所在阿聯酋進行測試，科興生物獲得巴西衛生監管機構批准，在當地進行疫苗試驗；8月，康希諾在沙烏地阿拉伯進行三期測試，國藥集團將在巴基斯坦進行大規模測試。

對此，林曉旭表示，這些在巴西、阿聯酋、巴基斯坦等地區測試的疫苗，對於中國人來說到底有沒有保護，有沒有副作用仍然存在問題，「不同人種的免疫系統、細胞表面的一些受體不同，在國外即使管用了，對於中國人來說管不管用，還不知道。」

中共產製疫苗 陷入信任危機

眼看世界各國疫情嚴重，疫苗市場大有可為，中共地方當局也主動牽頭發展，8月18日由中共廣州市當局邀請多家國有企業、國有資本和民營企業，打算投入疫苗研發生產產業鏈。

《紐約時報》曾撰文指，獲得中共領導人大力支持的疫苗行業，長期以來被品質問題和醜聞所困擾。其中的武漢生物製品研究所與科興生物科技兩家公司，都曾涉及疫苗不良反應與賄賂事件。

河南問題疫苗受害兒童家長何方美17日對大紀元說，兩年前她幼女接種武漢生物研究所製造「白百破」疫苗而癱瘓。她還聽說有孩子因為接種小兒麻痹疫苗，反而因此得了小兒麻痹。

所以，她堅持不打中共病毒（武漢肺炎）疫苗，「他們（疫苗）出現了信任危機，他們售後保障不到位，發生不良反應後都不負責，國家法律也不提供保障，出了事還不讓受害者發聲。」

林曉旭指，目前生產中共病毒疫苗的幾家公司都是國企，其中康希諾公司是軍企，一旦出現問題疫苗，相關的懲罰都是很輕微的，長生生物陷疫苗醜聞後，公司宣告破產、股市下市，武漢生物製品研究所生產40萬劑不良疫苗，僅罰款，並撤換一些高層。

「缺乏真正的法律追責，政府也不勒令停業，這樣殘害生命的疫苗醜聞，沒有重罰是絕對不能扼制，恐將再次發生。」林曉旭說。

責任編輯：劉毅