【大紀元2020年11月18日訊】（英文大紀元記者Zachary Stieber報導／謝佳宣編譯）新的臨床試驗結果顯示，輝瑞（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作研發的中共病毒（武漢病毒、新冠病毒）候選疫苗，對65歲以上老年人的有效率為94%以上。

輝瑞和BioNTech週三（11月18日）表示，在達到所有主要最終的要求後，他們結束了3期臨床試驗研究。

該藥廠表示，根據170個案例的第一項主要目標分析顯示，從接種第一劑疫苗後28天開始，發現疫苗療效在不同年齡、性別、種族和民族之間是一致的，有效率達95%。在這些案例中，有162例是安慰劑組，8例是疫苗組。

全球有超過4.3萬名志願者接種輝瑞疫苗，未有出現嚴重副作用或安全問題，唯一大於2%的3級不良現象是疲勞，占3.8%。而老年人接種後的不良反應也偏少數。

輝瑞董事長兼執行長阿爾伯特‧布爾拉（Albert Bourla）在聲明中說：「研究結果標誌著（我們）在為期8個月的歷史征程中邁出了重要一步，為的是找出一種能夠幫助結束大流行病的疫苗。我們將繼續統整目前為止收集到的所有數據，並與世界各地的監管機構分享。」

輝瑞和BioNTech計劃在本週向美國食品和藥物管理局（FDA）申請緊急使用授權。FDA沒有立即回應置評請求。

輝瑞和BioNTech預計今年將生產多達5000萬劑疫苗，到明年年底將生產多達13億劑。輝瑞週一（17日）表示，該公司正在啟動試點計劃，向四個州提供疫苗，分別是羅德島州、德州、新墨西哥州和田納西州。

同行Moderna 17日報喜，宣布與美國國立衛生研究院（NIH）共同開發的疫苗有效率高達94.5%，該公司計劃在未來幾週內提交緊急使用授權申請。Moderna執行長斯蒂芬‧班克爾（Stéphane Bancel）表示，川普（特朗普）政府是加速該公司研發疫苗進展的關鍵。

美國國家過敏和傳染病研究所主任安東尼‧福西（Anthony Fauci）週二表示，川普總統為加快疫苗開發推行的「急速行動」（Operation Warp Speed）看起來正在成功的路上。福西說，他希望這兩種疫苗能在今年年底前上市。

輝瑞和BioNTech雖然沒有從「急速行動」中獲得資金，但確實通過該計劃與華府達成了19.5億美元的協議，獲得了1億劑量的資金，並可以選擇額外獲得5億劑量的資金。

責任編輯：林妍 #