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【大紀元7月24日訊】科苗的抗愛滋病中草藥，已委託德國的醫學實驗室，以人體淋巴球感染愛滋病毒進行體外試驗，證實該配方在四天內，有超過九八％以上抑制愛滋病毒活性的作用；且相關的平台技術，已取得美國、中國大陸、世界多國專利。 科苗六個禮拜之後，會將抗愛滋病中草藥送交美國ＦＤＡ申請新藥臨床試驗（ＩＮＤ）。

據中時電子報7月24日報導，從事抗愛滋病中草藥研發的科苗生技總經理林枝輝廿三日表示，在多數保險公司拒絕為愛滋病臨床試驗進行擔保時，他們已獲得德國ＧＡ（Gerling Allgemeine versicherungs）保險公司背書支持，以國內的第一產險公司為窗口，並再保給德國的這家保險公司。

他並表示，科苗六個禮拜之後，會將抗愛滋病中草藥送交美國ＦＤＡ申請新藥臨床試驗（ＩＮＤ）。林枝輝說，科苗的抗愛滋病中草藥，早已委託德國的醫學實驗室，以人體淋巴球感染愛滋病毒進行體外試驗，並證實該配方在四天內，有超過九八％以上抑制愛滋病毒活性的作用；且相關的平台技術，已取得美國、中國大陸、世界多國專利。

不過，科苗向衛生署中醫藥委員會申請二期人體臨床試驗的案子，從兩千年底送件至今已經一年多、超過衛生署申請臨床試驗平均六個月的時間。林枝輝並出示台北榮民總醫院的同意臨床試驗證明書，批評主管當局的牛步作業延誤廠家商機。

對此，衛生署中醫藥委員會主任委員林宜信表示，科苗未通衛生署的新藥臨床試驗核可，是因為三個月的毒理實驗應作而未作。他並表示，不少國內的生技公司，雖然有良好技術，但缺乏法務方面的專業人員，從事臨床試驗時，常不太清楚有那些流程該遵守，以致誤估了核准的時間。(//www.dajiyuan.com)