許多心血管疾病是基因異常引起的，如家族性猝死，肥大性心肌病和家族性高血脂症等。這家公司已經有成熟的基因檢測技術可以快速有效地找到變異基因從而幫助儘早準確地診斷，並且為預防控制疾病提供指導。

在金秋十月的亞特蘭大華人醫學會（）季會上，我們有幸邀請到愛默蕾大學(Emory University) 的陳平教授給與會的華人醫師介紹精準醫學在臨床上的應用。陳教授和她先生共同創建了一家使用快速基因檢測技術的科技公司（Otogenetics Corporation), 為各大學研究所的科研人員提供技術支援，為各科臨床醫師實施個性化的醫療服務進行諮詢並提供相關檢測。

在醫學會的季會上，陳教授首先介紹了新的醫學學科、基因醫學（Genomic Medicine)，並用了幾個具體的病例向我們展示了基因醫學在臨床上如何實現精準醫學的應用。她首先介紹了精準醫學在預防先天性遺傳疾病方面的幾個病例。先天遺傳性疾病大多都是因為基因異常導致的，而這些異常基因都是從父母身上遺傳給孩子的，通過檢測父母的相關基因可以預測胎兒患上遺傳性疾病的機率，從而幫助父母在生育前做出最佳選擇。常見的遺傳性疾病如先天性耳聾、囊性纖維化疾病等。如果想知道更多的先天性遺傳疾病及相關檢查，請查詢公司的網站：

許多心血管疾病是基因異常引起的，如家族性猝死，肥大性心肌病和家族性高血脂症等。這家公司已經有成熟的基因檢測技術可以快速有效地找到變異基因從而幫助儘早準確地診斷，並且為預防控制疾病提供指導。大家最感興趣的還是腫瘤的診斷和治療，陳教授介紹了他們公司現有的腫瘤早期診斷基因檢測方法,包括遺傳基因相關的癌症危險基因檢測,如某些乳腺腫瘤、卵巢癌、結腸癌以及Lynch Syndrome 等，如果你的家人患有以上腫瘤，你想知道你是否會患上同樣的腫瘤，通過基因檢測你可以估計危險程度，從而更好地預防。這些檢查對病人來說非常方便，僅需要提供一些唾液就可以了。

陳教授最後介紹了Otogenetics參與的最新的腫瘤個性化治療的幾個項目。如果你患有現階段常規治療無法控制的中晚期腫瘤，癌細胞基因檢測可以精確地發現異常基因及分子特症，從而可以根據這些獨特的異常基因設計個性化的治療方案，例如專門針對這些癌細胞自殺性的抗體，疫苗，或者癌細胞分子抑制劑。癌症患者使用這些個性化藥物，可以非常特異性清除癌細胞而不會傷及其它正常組織和細胞！

如果你有興趣和需要檢測你的遺傳腫瘤風險、鑒定家族性腫瘤的遺傳因數、其它遺傳病攜帶可能性，或各種慢性病疼痛症用藥指導，可以和我的診所聯繫以確認你是否適合做相關的基因診斷以實現對你個人更好的醫療保健！聯繫電話：770-346-0901，或使用 直接預約。您也可以查閱診所網站： 。 ◇

責任編輯：郝莉