西澳研發出新藥 治療罕見遺傳性疾病

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【大紀元2016年09月27日訊】(大紀元記者林達澳洲珀斯編譯報導)西澳研究者開發的一種可以醫治罕見、致命的肌肉退化疾病的新型藥物,已為美國食品和藥物管理局批准。

據西澳人報網報導,西澳大學研究院副院長歐文斯女士(Robyn Owens)表示,這種名為Eteplirsen的藥物給裘馨氏肌肉萎縮症(Duchenne Muscular Dystrophy)患者帶來了希望。這種遺傳性疾病的患者,通常在12歲前就得坐輪椅,大部分活不過30歲。「這是第一次能針對病因下藥,從而延遲病情發展,使病人肢體靈活的時間能延更長久一些。」 歐文斯教授說。

該病患者絕大部分是男性,幾率為每3600個男性中就可能有一人患病。患者症狀為全身肌肉逐漸萎縮,包括心肌萎縮,最終導致死亡。女性極少患此病,大約每5千萬女性中有一人得病。

默多克大學(Murdoch University)的兩名教授Steve Wilton 和Sue Fletcher在與西澳大學合作的腦神經研究中心共同研製出了這一藥物。

 

 

 

責任編輯:高敏

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