【大紀元8月7日報導】（中央社台北7日電）彭博報導，美國政府研究人員正快馬加鞭，要讓富士軟片控股（Fujifilm Holdings Corp.）的流感實驗藥物獲得核准，以治療伊波拉（另譯：埃博拉）病毒。

伊波拉爆發歷年來最嚴重的疫情，造成西非死亡人數節節升高。

美國國防部發言人德瑞克-佛羅斯特（Amy Derrick-Frost）指出，富士軟片位於波士頓的美國協力廠商MediVector Inc.，正和食品暨藥物管理局（FDA）洽談遞交申請文件，在人體使用伊波拉病毒藥物。一旦成功，這項藥物將成為美國主管機關率先核准的伊波拉病毒藥物之一。

這種名為favipiravir的藥物，目前正在感染伊波拉病毒的猴子身上測試。德瑞克-佛羅斯特表示，國防部把完成這項研究列為優先要務。她說，研究完成後，這項藥物可透過主管機關的審查過程受到快速追蹤。她表示，受測試猴子的初步資料預計9月中公布。

在伊波拉疫情爆發中使用favipiravir的好處是，這種藥物已在人類流感實驗以抗病毒藥形式在廣泛測試中使用。favipiravir在美國治療流感的測試已進入最後階段。

MediVector發言人5日拒絕就這項伊波拉病毒藥物在人體使用的可能性置評。

在這場全世界最慘重的伊波拉疫情爆發之際，實驗室也終於出現大有可為的治療方式，當中有許多是來自美軍資助多年的研究產品。

從事伊波拉病毒研究多年的德州大學加爾維斯敦醫學分部（University of Texas Medical Branch at Galveston）病毒學家蓋斯柏特（Thomas Geisbert）說：「過去5到10年，研發疫苗及暴露後治療已有巨大進展。」（譯者：中央社徐崇哲）