致命菌污染 美藥商召回皮膚清潔用品

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【大紀元2011年04月24日訊】(大紀元記者郭靖康編譯報導)由於可能污染了有毒細菌,醫療器械制造商詩樂輝(Smith&Nephew)公司正在召回由威斯康辛州三合會集團有限公司(Triad Group Inc.)更多的醫用皮膚清潔用品。

MSNBC近日報導,新召回的主要有兩類產品:一類是擦拭片–貼膠帶和膠膜前用於皮膚擦拭;另一類是膠帶清除劑–用於清除皮膚殘留的膠帶。糖尿病患者和其他需每天用藥的病人廣泛使用這些產品,包括二合一牌(UNI-SOLVE)擦拭清潔片。

此前聯邦食品及藥物管理局(FDA)已經關閉哈特蘭H&P產業公司和三合會集團有限公司,這次再擴大召回由他們生產和銷售的醫用品。4月6日,聯邦執法機構查獲了600多萬美元由這雙胞胎家族所生產的產品。

FDA發言人說,最近這次召回是自願召回。

據報導,因污染的酒精消毒片而導致傷害和死亡事故,H&P產業公司至少被起訴過三次。由於蠟樣芽胞桿菌的污染,今年一月H&P產業公司召回所有批號的酒精擦拭片。這種細菌污染可威脅病人和易感人群的生命安全。他們還召回了潤滑膏和碘伏擦拭(povidone iodine wipes)。

根據FDA的醫療監督系統(MedWatch)報告,自1月初以來,FDA已經收到201起有關三合會集團生產的酒精擦拭片的投訴,其中七起涉及死亡,114起感染和87起引發輕微症狀如皮疹等。 FDA的官員目前正在調查死亡事件,但只有一起導致一個2歲男孩死亡是由蠟樣芽胞桿菌感染所致。其它幾起死亡原因未明,FDA官員甚至還不能斷言他們的死是否與使用三合會產品有關。

一個孕婦因早產進行剖腹手術,需腰椎穿刺麻醉。一份報告確定術後培養發現有蠟狀芽孢桿菌的生長,孩子的情況未報導。

召回的產品包括清潔牌(REMOVE)通用膠帶清除拭片、二合一牌(UNI-SOLVE)粘附清除拭片、護膚牌(SKIN-PREP)保護性拭片、仙女牌(PERI-PREP)保護性拭片及柔和牌(NO-STING SKINPREP)保護性拭片。這些產品的代碼為420400、420471、59420425、403100、402300、59403125和5942060。

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