【大紀元9月8日訊】河南登封一個不滿兩歲的小孩，患上一種罕見怪病：進行性肌肉骨化症。醫生說，孩子的軟組織和肌肉將逐漸骨化，最終將變成硬邦邦的「石人」。

孩子得罕見怪病 全球不超過600例

「孩子剛生下來時，不吃不喝，不哭不鬧，只顧睡覺。即使醫生給他扎針時也毫無反應。」家住登封市大金店鎮畢家村的畢躍偉說。

去年2月，畢躍偉突然發現孩子的後腦杓上，長了一個核桃般大的肉疙瘩，用手輕輕一按，肉疙瘩裡挺硬，像核桃仁。兩天後，孩子的後腦杓又長了兩個核桃般大的肉疙瘩。「我抱著孩子一連跑了鄭州5家醫院，醫生們都說不知道孩子得的什麼病。」

在北京兒童醫院，專家確診：孩子得了「進行性肌肉骨化症」。目前，世界醫學界尚無醫治該病的良方。「孩子還不到兩歲，我當時腦子一片空白啊！」畢躍偉說，他和妻子不死心，離開北京後就直接來到鄭大三附院。專家化驗後再次確診：孩子的確得了「進行性肌肉骨化症」。

根據記載，「進行性肌肉骨化症」是全球最為罕見的病例之一，最早的病例可追溯至16世紀末，至今全球病例數不超過600人。

夫妻倆央求醫生給孩子做手術，切掉肉疙瘩。醫生卻說，得了這種病是禁止手術的。因為手術會造成出血，出血時會將致病細胞帶到新的區域，骨化面積擴大，加速病情惡化。

肌肉逐漸僵硬 最終將成「石人」

今年5月初，畢躍偉的妻子鄭慧霞為孩子穿衣服時，突然發現孩子的右胳膊伸不直了。「用手摸孩子的胳膊，感覺肌肉裡面很硬，像是有根棍子。」夫妻倆抱著孩子趕到醫院。醫生說，這就是「進行性肌肉骨化症」病情發展的症狀。

醫生還說，隨著孩子一天天長大，他的身體會殭直如棍子，可能只有眼睛和嘴巴還能動一下，其他關節不能打彎。他每走一步路都要依靠別人的扶持，吃飯也要家人一口口餵下去。病情發展下去，孩子的軟組織和肌肉將逐漸骨化，最終把大活人變成硬邦邦的「活石雕」。

聽完醫生的話，夫妻倆再次抱頭痛哭。如今，畢躍偉夫婦為苦命的孩子花光積蓄並債台高築，還得精心地呵護孩子，唯恐孩子不小心摔倒流血，會提前變成「石人」。

英國一同病患者 正在變「石人」

據網絡消息，1955年，英國年僅3歲的羅伯特．金霍，被診斷患上了進行性肌肉骨化症。50多年來，他頑強地打破醫生預言，奇蹟般地生存了下來。他的肋骨已合併在一起，成為一副「石頭胸腔」，導致無法正常呼吸。他渾身每一寸的肌肉也已經轉變成骨頭。

羅伯特稱，1980年，在他雙腿被石化、固定前，他已經開始設想，是否將自己的身體以一種優美的姿勢永久性地固定起來。現在，羅伯特已經被自己的骨頭困住，只能站在沙發上。 (//www.dajiyuan.com)