美FDA批准前列腺癌疫苗Provenge

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【大紀元4月30日訊】(大紀元記者鄧振梁綜合報導)美國食品藥物管理局(FDA)週四(29日)批准一種革命性的新疫苗Provenge,用來治療末期前列腺癌患者,比傳統療法擁有較少的副作用。消息傳出後,研發這種疫苗的Dendreon公司股票暴漲15%。

Provenge藉由刺激人體自身的免疫系統來對抗癌細胞。尚未有證明顯示這種疫苗有治愈癌症的效果,因此並不會取代傳統療法,但在早期臨床試驗顯示,該能延長末期前列腺癌病患的生存期平均達4.5個月。

在治療過程中,醫生取出病人的白血球,給這些白血球施用藥物,然後將這些「強化的」白血球打回血液。這些白血球能夠尋找和摧毀癌細胞而不觸及健康細胞。

500多名末期前列腺癌男性在臨床試驗中分為實驗組和對照組,此時癌細胞已經轉移到身體其他地方。接受Provenge病患,近三分之一三年內仍然活著,而對照組少於四分之一的人仍活著。使用時只有輕微的副作用,如流感樣症狀(發冷和身體僵硬)的報告。

西雅圖癌症醫療聯盟前列腺專科醫生瑟萊夏說,4.5個月聽起來或許不是很多,但對一群人沒有選擇的人而言意義重大。

Dendreon公司希望這種藥物最能對前列腺癌早期階段有所助益,最後可能應用到其他類型的癌症。

華盛頓大學博士研究員迪西斯醫生表示,疫苗給予他很多希望,這只是在未來八年內陸續上市的疫苗之一,目前有100多個癌症治療疫苗正在進行臨床試驗。

雖然獲得FDA批准,但治療成本昂貴,一個療程花費介於50,000元至75,000美元。

根據疾病預防控制中心統計顯示,美國男性每年罹患前列腺癌人數近20萬,死亡2.7萬。
(//www.dajiyuan.com)

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