英國6歲男孩基因突變不會說話

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【大紀元3月28日訊】基因突變並不罕見,發生在英國6歲男孩麥肯基‧福克斯‧拜因身上的基因突變卻是全球特例,因為那是一種此前從未見過的基因突變。在他的每一個細胞裡,都多了一個額外的鮮為人知的染色體,罕見到連名字都沒有。

這種基因突變的結果也完全顛覆了福克斯和他家人的生活,他是全球第一個因為基因紊亂而不能說話的人,他發育滯後,而且,沒人知道他能活多久,會不會有別的症狀,更可怕的是,沒有對策。

據《信息時報》3月28日報導,小福克斯的發育明顯滯後。在他三個月大的時候,還無法從小床上抬起頭,拿不住東西,睡眠也有問題。醫生們最初擔心他是肌營養不良症,不過檢查結果讓醫生們都束手無策,是基因變化。科學家通過檢查發現,福克斯的X染色體長臂上有一小塊增生了兩倍。

40歲的莎倫說,在得知兒子的真正病因後,她整個人都傻了。「醫生們知道這種事很不一般,世界上沒有其他人經歷過這種情況。醫生們為發現這一結果而感到很激動。不幸的是,他們沒有什麼對策。病程會如何發展?未來會不會病倒?都不知道。」

雖然福克斯看起來和別的同齡男孩沒什麼不同,但學習上有困難,6歲的他智力只相當於兩歲半的孩子,他不能說話,因此只能上特殊學校,對危險沒有辨別能力。

遺傳學教授卡倫‧坦普爾確認福克斯的病症很獨特,「他的染色體奇特地發生了變化。這種情況在受孕時就出現了,每一個細胞中都比正常人多了兩個部份。我們只能跟蹤他的成長過程,看看能做點什麼。」 (//www.dajiyuan.com)

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