【大紀元1月6日訊】(大紀元綜合報道)香港藥物監管制度檢討委員會提出75項建議，強化藥物監控架構，包括建議設立新的藥物專責辦事處，以及長遠考慮成立藥物安全中心。

香港醫院藥劑師學會副會長崔俊明表示，現時本港的藥物監控比較鬆散，如果將來設立藥物安全中心，相信會令藥物監控更有效。

藥檢會昨日公佈檢討報告，建議內容涵蓋藥物製造至零售層面，使各個環節均能符合高度的安全標準，確保病人安全和保障公共衛生。

報告認為，現行監管機制的框架健全，但應加強監管措施的範圍和深度；如藥劑業界能自律、持守專業水平，對維護監管機制的公信力可發揮關鍵作用。

建議引入歐盟標準條件

報告建議，設立新的藥物專責辦事處，加強政府監管藥物安全的能力。該辦事處負責籌劃及督導各項藥物安全措施的推行；長遠而言，當局將考慮擴展辦事處為「藥物安全中心」。同時建議包括引入歐盟標準作為藥廠發牌條件，要求藥廠加入微生物測試。另外，日後售賣維他命或頭痛藥等，都要取得牌照。藥房營業期間，必須有藥劑師在場等。

委員會亦建議收緊藥物製造廠獲授權人士的資歷，以及規定從事再包裝活動的公司，一律必須領取製造商牌照。

衛生署應成立專責小組，協調制訂風險資訊傳遞的指引、為評估事故風險，以及建議所需採取的風險資訊傳遞措施，並向公眾提供更多藥物資訊。

有關檢討報告將於下星期一的立法會衛生事務委員會討論。 (//www.dajiyuan.com)