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【大紀元7月13日訊】英國人口生物醫學組織最近宣布，該組織將投資６０００万英鎊（合８４００万美元），在英國建立一個世界上最大的基因數据庫存。這個數据庫將存放５０万名４５－６４歲的男女志愿者的ＤＮＡ樣本、生活細節情況和醫療記錄等資料。這個項目已經得到了英國醫學研究委員會以及英國衛生部等組織机构的支持。

新華网報道，這個項目的負責人托姆﹞米德教授說，建立這個數据庫，一方面是為了研究基因和疾病之間的關系，另一方面是為了弄清人類基因和生活方式与環境之間是如何相互影響的。

米德教授說，他們將先對一些疾病——如癌症、心臟病、老年痴呆症、帕金森氏症（震顫性麻痹）、糖尿病和哮喘——和人類基因之間的關系進行大量的研究。他估計用５年左右的時間可以取得研究成果。對人類基因和生活方式以及環境之間的互相影響這方面的研究，將先從為什么世界各地的人們對同類藥物的反應各不相同這一點著手，但是取得更大的突破則需要相當長的一段時間。“确定基因和生活方式之間的互相影響可能要用１０年左右”，米德教授說。

之所以選擇在英國建立這個基因數据庫，除了英國擁有各种完善的歷史醫療記錄資料外，主要是考慮到英國是世界上人种最為多樣化的國家之一，因為這將使研究結果更具代表性。

目前項目組需要最优先解決的問題是信任問題。為了避免志愿者的ＤＮＡ數据信息被公開而對他們造成不利，有關方面將建立一個獨立的監督小組來監督項目組搜集的ＤＮＡ標本和數据信息的使用情況。該項目的贊助机构還承諾，他們不會讓任何組織或公司——包括警方——得到這些資料。

此外就是研究結果商業化的問題。這也是這個項目面臨的最大風險。”我們需要和醫藥界建立聯系，否則這項研究最重要的一個目標就無法實現——如果不能利用研究結果開發出新藥的話”，米德說。

但是贊助者們擔心，基因數据商業化會引發一場政治風暴，就象冰島的deCODE公司利用ＤＮＡ數据在基因市場上搞壟斷時引發的大規模抗議一樣。對此持批評態度的人認為，公眾出錢進行基因研究，但是研究結果卻到了某些大公司的手中，進而這些大公司又以此來賺錢支持自己的發展，而非為公眾謀福利，這樣的結果有失公允。

就這個基因數据庫的使用問題，代表英國和國際醫藥公司和有關方面談判的英國醫藥行業協會理事長特里佛.瓊斯表示，如果不讓醫藥公司獲得這些數据信息，醫藥公司在開發新藥方面就會受到阻礙。

“允許醫藥公司獲得相關信息，將使我們能更有選擇性地進行研究，并實現我們的目標——在將來研制出更好的藥物”，他說。 (//www.dajiyuan.com)

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