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【大紀元5月16日訊】收買人心、喬裝打扮、混水摸魚等《孫子兵法》的攻守策略，早在孫子還沒體悟之前，已是自然界病毒進攻動物細胞常用的伎倆。

据《健康新聞》報導;几乎所有病毒像愛之病病毒、腸病毒、流行病病毒等，都熟知這套策略，病毒要在人體內為非作歹，就得進入細胞的核心——細胞核，“寄生”在細胞核內的基因組，利用細胞衍生過程來繁殖。 更絕的是，病毒進了細胞核胡作非為后，還能安然無樣地走出細胞核，在細胞里待一會，整理好“行裝”，然后走出細胞，再入侵其他細胞，繼續展開侵略行動。 整個感染過程，儼如一場以小攻大的戰爭。小小病毒，先是收買守護城門的守衛，或是冒充守衛，混入城中，然后找到負責進宮的侍衛，趨炎附勢，悄悄混入宮中寄居，甚至借助皇帝來繁殖后代。

到底病毒向細胞的守衛吹了什么迷魂劑，竟能進入細胞的核心？

分子農業生物學院細胞核孔生物實驗室巴拉孫達蘭博士花了一年時間，終于掌握病毒通行無阻的一些原因，并發現包圍細胞核的膜上，原來正有著一些缺口，稱為細胞核孔，是病毒自由川行的通道。 細胞核孔本來是讓細胞核內的人體脫氧核糖核酸，可把指揮令送出細胞核外，以指令各种人體功能的。 在每個細胞核孔上，有50到100個蛋白質活動著，這些蛋白質的角色各不相同，有的只存在細胞核膜外，有的在膜內，有的可內外游走。聰明的病毒，就會偽裝自己，買通可內外游走的蛋白質，附著于上，讓蛋白質忘了病毒的敵人身分，自由往來。

世界許多科學家都從病毒本身找出病毒感染人體的原因，但巴拉孫達蘭博士認為只要加強細胞核孔的“保安”，病毒就算進入人體，也無濟于事。 巴拉孫達蘭博士說：“我感到很好奇，病毒到底領了什么偽造通行證，能光明正大地進入細胞的心臟部分！”

實際上，世界許多科學家都競相從病毒著手，找出病毒進出自如的秘訣，但他偏偏對守門的細胞核孔蛋白質情有獨鐘，認為只要加強細胞核孔的“保安”，消除“被蒙蔽、受賄”的問題，病毒就算進入人體，也無濟于事。

抗體或疫苗只能阻止病毒進入細胞，但當某些病毒突破抗體或疫苗的障礙，攻入細胞內，這些藥物基本上無能為力。因此，只要我們能找出阻止病毒進入細胞核的方法，就能避免病毒在人體內作亂，也能開發出療效更好的藥物。”

努力鑽研，巴拉孫達蘭博士發現，改造一种游走在細胞核孔的蛋白質NUP 124p后，就能阻止一种病毒進入細胞核內。這是因為，這种病毒過去是依附在NUP 124p的蛋白質進入細胞核，改造NUP 124p，病毒認不出它，自然被拒門外。

更有突破性的是，這些駐守在細胞核孔周圍的蛋白質，都含有一獨特的氨酸（FXFG repeats），是細胞內其他蛋白質所沒有的。

巴拉孫達蘭博士說，有關這個氨酸的實際作用還有待研究。 不過，NUP 124p既然是細胞核孔的一個蛋白質，把它改變或讓它死了，豈不是像削足适履，自絕正常的細胞運作？

別擔心，原來人類好像早已預測會有這么一天，就像人有兩個腎臟以防万一一樣，蛋白質之間也具有功能互補的作用，當某個蛋白質不存在時，其他蛋白質就會補助它的功能。 利用這個原理，即使讓124p蛋白質“休眠”，也不會影響整體運作。這個發現，對研制抗病毒藥物無疑是一大突破。

巴拉孫達蘭博士說，要讓病毒望門生嘆，除了改變蛋白質“休眠”，還可切除讓病毒附著在蛋白質的“停泊處”，病毒粘不上這些蛋白質，就像少了引門使者，不得其門而入。 又或者，可把蛋白質在細胞核孔內進出的“能力”殺掉，這一來，即使病毒狠狠地粘上蛋白質，蛋白質已是瘸子，不良于行。

巴拉孫達蘭博士說，病毒這個怪胎，由几個蛋白質和脢包圍著脫氧核糖核酸，經過多次突變后，摸熟了細胞習性，懂得選擇細胞生長率較低的成熟細胞來進攻。 “每個細胞有不同的生長期限，細胞年輕時，繁殖快，每次繁殖就會解散細胞核，然后再重組為兩個細胞核，變成兩個細胞。細胞年老后，生長速度慢，細胞核不解散，病毒入侵后，就不需擔心被分解而死亡。”

另一名同樣研究病毒蛋白質的德里博士，則是找出典型的病毒蛋白質結构，和蛋白質如何結合成一复雜體。 “病毒是由一組蛋白質組合的，掌握蛋白質組合的過程，就能從中作梗，在關鍵時候，阻撓它的組合，使病毒無法成形。”

病毒一般有10多种蛋白質組成，每個病毒的蛋白質結构不同，形狀各一，知道它們的形狀后，好比解開一幅拼圖的各個小片，不僅能預測哪些蛋白質會相互結合，而且還能研制抗病毒的蛋白質，混入其中，使病毒癱瘓。

　
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